高出皮肤的局限性突起，小如针头，大如 黄豆 ，可能高耸或平坦，平滑或 疣 状结构，或有色素与周围皮肤颜色相同。
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诊断 根据临床表现，皮损特点，组织病理即可诊断。
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(一)治疗 主要是对症治疗。一般可用吲哚美辛(消炎痛)、阿司匹林与双嘧达莫(潘生丁)。虽可用皮质激素，但在晚期应注意发生 肠穿孔 的可能。亦可试用肝素治疗。 (二)预后 在皮肤损害出现后3周～10余年间发生肠损害，多数是小肠、大肠、肠系膜，而胃亦有累及。呈隐袭发病，早期可仅为 消化不良 、 腹泻 或 便秘 等，进而发生腹绞痛和 便血 ，最后因发展为多发性肠穿
西医治疗 可采用刮除法，液氮冷冻和电干燥疗法。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
(一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性 淋巴瘤 的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时，亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天，共治疗4～17周，可抑制损害而无 骨髓抑制 。甲氨蝶呤(MTX)每周15～20mg，可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周
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(一)发病原因 本病病因不明，有认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。有学者认为与常染色体显性遗传、自身免疫异常和纤溶活性降低及慢病毒感染等有关。 组织病理：主要病变为真皮下部和皮下脂肪组织内的细小动脉内膜炎。内皮细胞肿胀和增生，由于PAS阳性物质沉积而管壁增厚， 血栓形成 ，以致产生缺血性
（一）发病原因 病因不明，可能与遗传有关。 （二）发病机制 目前没有相关内容描述。
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