...9）2次以上的深部感染如脑膜炎、骨髓炎、蜂窝织炎、败血症等。 （10）原发性免疫缺陷病的家族史。 2.原发性免疫缺陷病的诊断筛查步骤 1995年11月在重庆召开的第四届全国小儿免疫学术会议上，结合我国的实际情况，专家们提出了原发性免疫缺陷病...
...暑假是青少年看眼病的高峰期，其中以看近视的学生居多。卫生部近视眼重点实验室曾有调查显示：青少年近视眼95％缘于错误的握笔姿势。 学生学业压力大，用眼时间过长；看电脑、打游戏等视频使用增多；家族遗传；眼睛离书本太近等是导致学生近视增加的主要...
...高血压病家族史而本人血压曾有过增高记录者，定期随访观察，则有利于对本病的早期发现和及早治疗。 3.提倡每个医师在诊病时都将测量血压列为一项常规检查，这将有助于发现无症状的早期高血压病人，为他们提供得到早期治疗的机会。 另外还重视影响原发性高血压...
...诊断 脑震荡的诊断过去主要以受伤史、伤后意识短暂昏迷、近事遗忘、无神经系统阳性体征作为依据。但客观的诊断依据及其与轻度脑挫伤的临床鉴别仍无可靠的方法。 因此，常需借助各种辅助检查方法始能明确诊断：如颅骨平片未见骨折；腰穿测压在正常范围、...
...低于老年人，而且有其自身的特点。造成青少年骨质疏松有许多的特殊原因，主要在以下情况下青少年可出现骨质疏松症。 （1）佝偻病：佝偻病是指发生在婴幼儿童，即骨骺闭合以前的骨缺钙疾病。这种病的发生是由于孕妇在怀孕期间摄取钙质过少及维生素D缺乏，或...
...亢进使尿酸盐进一步增高。先天性遗传原发通风病因是次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）缺失所致，部分缺失时，临床表现为尿酸过多的痛风特征；当完全缺失时，表现为高尿酸血症、精神发育迟缓等特征的自毁容貌综合征。HGPRT蛋白质分子为相同亚基...
...间接分析或检测。如诊断地中海贫血、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良等。 2、细胞遗传学水平。采集羊水后可进行体外培养，进行遗传染色体分析，是目前应用最广泛的诊断方法。羊水染色体具有以下几种用途：（1）、对唐氏综合征、两性畸型等100多种染色体异常...
...卵巢癌的检测方法快速发现病症，卵巢癌最近几年高发病率引起了不少人的关注，卵巢癌是女性恶性肿瘤而的第三位，卵巢癌患者在日常生活中要多注意什么呢，如何才能预防卵巢癌发生呢，今天我们来讲讲。 卵巢癌患者要多吃蔬菜 卵巢癌患者在日常的饮食中一定要...
...的又一重要手段。有诊断价值的病理改变包括RRF、细胞色素氧化酶缺失和SSV。血和脑脊液内乳酸和丙酮酸水平测定是筛选线粒体疾病重要的实验室检查。 mtDNA分析是诊断线粒体疾病最可靠的方法，目前已经发现30种以上的mtDNA突变，采用多重...
...“的形成主要是由于不注意用眼卫生，长期眼疲劳造成的，高度近视还与遗传有关。”近日，合肥茂昌眼镜资深验光师姜贤满先生在为某校学生检测视力时向笔者介绍了学生近视的有关问题。 一直从事验光工作，对各种屈光不正、高难度，姜先生总结了丰富的“临床”...
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