...ASA 抗骨骼肌抗体是一种能与α—辅肌动蛋白、肌球蛋白等自身抗原的抗体，多见于重症肌无力患者血清中。 重症肌无力病人中除了有很高的乙酰胆硷受体(ACHR)外，还有抗骨骼肌抗体、抗胸腺抗体、抗甲状腺抗体等，伴有胸腺异常，胸腺瘤的病人，ASA...
...有两项研究表明,重复经颅磁性刺激(rTMS)可以增强重症抑郁患者对抗抑郁药物治疗的顺应性,同时也可作为安全的支持疗法对部分患者长期施行。 意大利米兰Vita-Salute大学医学院的Rossini等开展了一项前瞻性双盲随机对照研究,以明确...
...损伤及功能衰竭的各种表现。本病好发于中青年人，发病率在我国各地普遍有所升高，但经过近十余年来中西医结合治疗的探索，重症死亡率已有大幅度降低。 中医认为，本病轻症属“胃脘痛、腹痛、胁痛、呕吐”范畴，重症属“结胸、厥逆”范畴。本病与肝胆、脾胃、...
...结晶。医学的每一点进步，都有无数人付出生命的代价。中西医都是人类的共同财富。任何门户之见，都会妨碍我们的进步。现在学习中医理论的西医医生越来越多，中西医配合治疗更是司空见惯。很多西医专家在救治危急重症时，也常邀中医会诊，使很多单纯用中医或西医...
...严重贫血导致的吞咽困难应积极纠正贫血，贫血改善后，吞咽困难即可消除;重症肌无力导致的吞咽困难，在采用抗胆碱酯酶药物(如新斯的明或嗅吡斯的明)治疗后，症状可得到缓解或消除，如吞咽困难改善不明显，可考虑加用泼尼松(强地松)或地塞米松等免疫抑制药...
...另外还会引起动眼神经麻痹，导致眼皮下垂。但是这种情况不是很常见，因此，不仅是患者，就是医生也容易忽视糖尿病这一比较少见的表现。有些患者不当回事不去就医，还有些病人将它当成眼病、肌无力等，长期进行针灸、理疗、输液等治疗，延误了治疗时机，直到出现...
...，符合失神经支配。 2.慢性多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。 3.重症肌无力 重症肌无力在运动...
...大连大学附属市中心医院解建国教授领导的课题组历时5年完成的“中草药对重症多发性肌炎多酶谱等的调节及电镜单克隆抗体免疫病理学技术研究观察多发性肌炎实质，并进行了肌酶谱检测、肌肉病理组织学观察、肌电图检查、毒理学研究。 结果表明，治疗前多发性...
...，符合失神经支配。 2.慢性多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。 3.重症肌无力 重症肌无力在运动...
...，符合失神经支配。 2.慢性多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌无力的程度比肌萎缩明显。常有疼痛和压痛，血沉增快。血清肌酶正常或轻度升高，肌肉病理符合肌炎的改变，皮质类固醇治疗效果较好。 3.重症肌无力 重症肌无力在运动...
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