（一）治疗 无症状的组织细胞纤维瘤不需治疗。对偶然发现的 病灶 ，可以通过定期随诊，以观察病情的变化。对于有症状的病灶，病灶在不断发展扩大且有 骨折 倾向时，可选择病灶刮除植骨，预后很好。对于小的病灶，可行单纯刮除，无需植骨，也可通过随诊，病灶有可能自愈。 （二）预后 组织细胞纤维瘤预后好，文献未见恶变报道。
（一）发病原因 卵巢纤维瘤病的病因尚不明了。 （二）发病机制 1.肉眼形态 约6/7为单侧性，卵巢可部分或全部累及，受累的卵巢增大，直径6～12cm，平均8cm。外表呈白色，光滑或 结节 ，分叶状。切面实性，质硬，多数呈白色，少数呈灰色或黄色。约1/3可见小囊，囊最大直径可达2.5cm。 2.组织形态 病灶 处梭形纤维细胞增生并产生程度不等的胶原纤维，围绕正...
组织细胞纤维瘤最常见于儿童及青少年，5～20岁最多见。Schajowicz报道年龄从7个月～69岁，男女发病无明显差异，有报道男性多于女性。 发病部位以下肢长骨最多见，主要位于膝关节周围。股骨远端干骺端最常见，其次为胫骨近端及远端干骺端，腓骨近端干骺端也常见，比较少见的部位还有股骨近端干骺端及上肢骨。单发组织细胞纤维瘤在短骨及扁骨非常罕见。 组织细胞纤维瘤也...
乳房纤维腺瘤 属于良性肿瘤，但也有癌变的可能。多发性乳房纤维腺瘤恶变机会较多，是癌前期病变，应注意随访。
西医治疗 软骨黏液样纤维瘤一旦诊断明确，应做肿瘤切除术。切除范围应包括肿瘤及其周围正常骨的边缘。切除后所造成的骨缺损，依据情况选用适当方法修复。除很小的软骨黏液样纤维瘤外，不宜采用局部刮除术，因术后复发率高（为10%～40%），而且儿童的复发率明显高于成人。除病变已不能进行外科手术治疗者，一般不采用放射治疗。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者...
(一)治疗 早期可损害内注射曲安奈德(确炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜，特别掌肌膜，可解除手指屈曲挛缩。 (二)预后 跖部 纤维瘤病 的跖部出现缓慢增大的 结节 ，致行走甚至持重困难。
（一）概述 纤维瘤（fibroma）为由纤维结缔组织组成的良性肿瘤，临床发病常见，可发生于全身各部。体积不等，小的可如针头，大的可似 黄豆 至 鸡蛋 大或更大。表面光滑或呈乳头状，推动自如，有蒂型可增长很长，最大的可达数公斤重，大部分松弛悬挂，触摸柔软，同时有色素沉着。 由于纤维瘤组织成分结构不同，因此性质也不同，可分成软、硬两类。 软纤维瘤 在临床上多属皮...
1.对心脏乳头样弹性纤维瘤的发生机制尚不十分清楚，目前尚无特效的预防方法。但提高对本病的认识，早期诊断、早期治疗是改变本病预后的关键。 2.心脏乳头样弹性纤维瘤一旦确诊，有手术切除指征者应安排手术治疗，因手术切除可达到治愈的目的，对于无症状的病人可以预防灾难性的栓塞并发症。 预后 有关乳头样弹性纤维瘤自然历史尚不甚清楚，但该类肿瘤有导致栓塞的倾向，少数病人可...
1942年jaffe等认为是一种肿瘤，并将其从巨细胞瘤类中分离出来，1945年hatcher则指出 非骨化性纤维瘤 (nonossifying fibroma)，实质上是一种瘤样病损，又称干骺端纤维性骨皮质缺陷病，但目前则又认为这种病变与纤维组织细胞瘤在病理上难以区分。 病灶 内含有多核巨细胞，以长管状骨的干骺端皮质处较常见。
X线所见 由于缺乏症状，在首诊摄X线片时， 成纤维性纤维瘤 常在已达到相当大的体积，影像表现为溶骨病变，有时规则，有时因有壁层骨嵴的存在而产生泡沫状影像。骨皮质可偏心性变薄，或整个皮质骨变薄。 成纤维性纤维瘤在动脉造影中仅中等程度、弥漫地增强染色。在骨扫描上其为相对的“冷区域”。
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