...百家企业递交了申请，首批8家企业的中药材基地经过了 GAP检查。2003年7月世界卫生组织(WHO)在日内瓦讨论起草国际GAP时，中国颁布的GAP成为世界卫生组织重要参考资料。目前，只有日本和欧盟正式颁布了各自的GAP，其基本内容与我国...
...受亳州市邀请，韩国从事中药研究的科研人员将组团来亳州市参加今年的药博会。 7月26日，韩国又石大学校药科大学教授崔勋来到亳州市考察，为参会做准备。在北京同仁堂（亳州）饮片有限公司，崔勋教授实地考察净选车间、制粉车间和销售形象店，了解企业...
...老字号惟一一家进入国家级重点典型的企业。同仁堂集团销售和利润连续12年保持2位数增长,在国内外拥有915家零售终端,销售自有产品已达到40%左右;拥有销售额超亿元大型零售旗舰药店8至10家;拥有和创新中成药、保健品、化妆品等品种达到2000种...
...第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 第十章 附则 ...
...加快公司科技创新步伐，努力实现“传统中药企业向现代中药、生物制药、化学制药企业的转变，实现生产常规品种向生产具有自主知识产权的、市场容量大的、高科技含量产品转变”，公司拟实施《2008-2011年新药品开发纲要》，这样厅加大公司主打品种的培育...
...一般归在质量技术部门，这个部门同时还要负责药品的开发和生产管理，对他们而言，不良反应监测等再评价工作是“非常次要的”。 按照《药品管理法》及相关规定，制药企业是药品上市后再评价的责任主体。而且药品是特殊商品，对于制药企业，无论是从其社会...
...围绕这一规定设定。主要体现在以下几个方面：1.对药品生产企业、经营企业、医疗机构实行许可证管理；2.从我国实际出发，对药品生产企业、经营企业、药品非临床安全性评价研究机构和临床试验机构分别实行不同的质量管理规范；3.取消药品地方标准，统一...
...家生产企业通过专家现场检查。但我们不能忽视存在的四大制药因素。 一、生产企业技术装备和生产工艺落后，规模小，竞争力弱。今年7月，西藏有3家藏药生产企业因自身条件限制而放弃了GMP认证并停产。在西藏现存的企业中，除有一定科技支持的大企业外，...
...显示，在上海的31家三级医院中，竟有19家三级医院未报告一起药品不良反应。全市总共只收到药品不良反应报告(ADR)509例。其中，435份报告来自25家医院，26例来自药品生产经营企业，48例来自患者个人。 上海市药品不良反应监测中心的杜文明...
...概述 第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理 第五章 药品管理 第六章 药品包装的管理 第七章 药品价格和广告的管理 第八章 药品监督 第九章 法律责任 ...
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