...血红蛋白病，张力性肌萎缩症，先天性无脾症，骨骼发育不良。 （4）组织细胞增生症，类肉瘤病，淋巴系统肿瘤，白血病，霍奇金病，淋巴组织增生性疾病，再生障碍性贫血。 （5）免疫系统未成熟或“无经验”。 （6）细菌感染，真菌感染，病毒感染，寄生虫感染。 ...
...强直性肌病是一组遗传性疾病，指肌肉收缩后不能正常放松，可能会出现无力、肌肉痉挛或肌肉缩短（挛缩）。肌强直性营养不良（斯坦纳特病） 是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何...
...进行性肌营养不良是一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。进行性肌营养不良研究较多的Duchenne(DMD)和Becker(BMD)两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症。...
...糖尿、尿酸等。侵犯外生殖器分泌腺可致外阴道干燥萎缩。半数病人有类风湿性，关节肿痛大多数先于干燥症状数月甚至数年。本病还常合并其他自身免疫疾病，如硬皮病、多发性肌炎、系统性红斑狼疮等。 干燥综合征的患者免疫学检查显示本病患者呈高度活动的免疫状态...
...的作用过度延长而影响肌细胞的兴奋性；周期性麻痹是由于膜电位的改变。肌强直性肌病是膜电位的不稳定；肌磷酸化酶缺乏症和肉碱棕相酸转移酶缺乏症，是由于肌肉的能源供应障碍；肌营养不良症和多发性肌炎均是肌纤维本身的病变。肉毒中毒和高血镁症影响钙离子进...
...诊断 一般根据患者处于生育年龄、为经产妇，出现继发性渐进性加剧痛经的典型症状及子宫腺肌症的特殊体征，该病的诊断并不困难。对诊断有困难者还可通过B超，子宫输卵管碘油造影，MRI，实验室检查，CA125值的测定等进一步确定诊断。但在诊断的过程...
...根据临床症状和体征，参考家族遗传史，再加血清酶、肌电图和肌活检的阳性发现，常可确诊。...
...这些药搭配的方式就会有很多种。更有甚者，药量的各种变化也会产生不同的反应。要弄清所有的可能性，必须建立一个巨大的数据库。 专家说，病人自己必须警惕这些反应。同时服用泻药和治心脏病的药可能会产生问题。医生经常给心脏功能较弱的人开洋地黄制剂，...
...是较为显著的。米非司酮是孕激素受体拮抗剂，它有抑制血管生成作用。最近几年有专家认为米非司酮治疗围绝经期子宫腺肌病3个月，痛经症状消失、患者停经、子宫体积明显缩小。用药期间个别患者可出现肝功能指标丙氨酸转氨酶升高，但多在100U/L以内，为...
...智力低下、 ⑧Merosin阳性伴小脑发育不良; 3.先天性肌病; 4.多发性肌炎; 5.其他肌原性及神经肌肉接头疾病： ①周期性麻痹、 ②甲状腺功能亢进、 ③类固醇肌病、 ④重症肌无力、 ⑤肌无力综合症; 6.急性炎性脱髓鞘性多发性神经病...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
