咽角化症（keratosis of pharynx）为咽部淋巴组织异常角化，多发生于腭扁桃体及舌扁桃体，咽部其他部位的角化病变较少见。本病多发生于30岁以前的青年。病因未明，以往多认为与纤毛菌感染、口腔卫生不佳、鼻窦及咽淋巴组织慢性炎症有关。
概述 又名角质 囊肿 ，是一种真皮内含有角质的囊肿。其壁由表皮构成。好发于青年、儿童，老年少见。 诊断要点 一、病史 该囊肿 生长缓慢 。 二、临床表现 1．囊肿呈圆形，隆起硬固肿物，有弹性，正常皮色，直径在0.5～5cm之间，可移动。 2．囊肿缓慢增大，体积到一定程度即不再长大，内容主要为角质，可化脓。 3．极少数损害可发生鳞癌。 三、诊断标准 （一）病理...
...苔藓(1ichen striatus)为炎症性线状，发展迅速，具有自限性，大多在3一6个月消退，遗留暂时性 色素脱失 斑。组织病理无特异性，表皮可见细胞内及细胞间 水肿 ，无棘层肥厚，真皮血管周围有中等度慢性炎症性浸润。 2．炎症性线状疣状 表皮痣 (inflammatory linear verrucoas epidermal nevus)临床上呈 红斑 ...
病人常感咽部不适，如干燥、刺痒、微痛及异物感等。病程较长，症状轻重不一，有的病人常无明显自觉症状，偶在检查咽部时方始发觉。局部可见黄白色角化物突出于表面，呈砂粒样或棘状，质坚硬，基底紧密粘连，不能擦掉。
疣状肢端角化病(acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为常染色体显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化遗传缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常肤色或棕红色，类似 扁...
“大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa，EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病。随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病。内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗传...
预后 皮样表皮样囊肿全切除后，预后较好，复发率较低。对于部分切除的病例，症状亦可以得到较好的缓解。
...留萎缩性瘢痕。直接免疫荧光检查可见IgA沿基底膜带呈线状沉积。 4.新生儿 天疱疮 往往泛发全身，疱壁松弛，用抗生素可迅速控制。 5.大疱性 丘疹性荨麻疹 常伴有明显的 瘙痒 ，且有 水肿 性 丘疹 存在。 6.获得性大疱性表皮松解症 可由药物、感染、卟啉病，淀粉样变等引起，常伴有相关疾病的其他表现。 此外，在青春期，足部的水疱应与 足癣 、卟啉病等相鉴别。
诊断 根据症状及体征，容易诊断。因角化病变主要发生在扁桃体隐窝口的上皮层，故易误诊为隐窝性扁桃体炎。 鉴别 因角化病变主要发生在扁桃体隐窝口的上皮层，故易误诊为隐窝性扁桃体炎。
(一)发病原因 大疱性表皮松解症依其透射电镜下水疱形成的水平可分为3大类(见表1)。真皮-表皮交界区内编码蛋白的不同基因突变提供了临床上不同亚型间表现不同的分子基础。单纯型大疱性表皮松解症的表皮松解水平在基底细胞层，是基底细胞角质蛋白基因KRT5和KRTl4突变的结果。交界型大疱性表皮松解症的组织松解发生在真皮表皮基底膜的透明带水平，超微结构显示半桥粒锚细丝...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。