补体受体

补体受体 complement receptor 对 补体 第三成分(C3)的 受体 ,存在于 多形核 白血球、 巨噬细胞 、 B 细胞 、人O型血的 红细胞 、哺乳动物的 血小板 中.在补体 活化 途径的第一途径,在 抗原抗体复合体 上是按C1→C4→C2→C3的顺序进行反应;第二途径是在 血清 中各种因子的存在下,譬如对 细菌 细胞壁 等成分C3进行反应...

http://zhongyibaodian.net/a/161514.html

免疫缺陷的检验_《免疫学和免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

由于遗传或其他原因造成的免疫系统先天发育不全或获得性损伤称为 免疫缺陷 (immunodeficiency);由此所致的各种临床征称为免疫缺陷(immunodeficiencydiseases)。免疫缺陷病的主要临床特征是病人有反复延性或机会性感染,易发生恶性肿瘤,常伴发过敏性疾病和自身免疫病。

http://qihuangzhishu.com/1016/236.htm

继发性免疫缺陷_《医学免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

造成继发性 免疫缺陷 的原因很多很复杂,除 人类 免疫缺陷毒(humanimmunodeficiency virus,HIV)所致的AIDS外,更常见的继发性免疫缺陷从病原学分析可归成两类: (一)其它疾病过程中合并的免疫抑制 营养不良 、肿瘤和感染是引起继发性免疫缺陷的三大因素 1.营养不良蛋白质、脂肪、维生素和矿物质摄入不足影响免疫细胞的成熟、降低机体...

http://qihuangzhishu.com/968/267.htm

小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷治疗方法_如何治疗小儿选择性免疫球蛋白G亚类缺陷病_查疾病_【疾病大全】

...疫苗)可能提高机体抗体反应。IVIG的应用应限于有严重临床症状而对抗生素治疗无反应的儿,其推荐剂量为每月200~400mg/kg。对IgA缺陷的病人应小心监测抗IgA抗体的产生。免疫增强剂,如 黄芪 、克雷白杆菌糖蛋白提取物(必思添)、转移因子、重组细胞因子等促进IgG亚类产生的效果还需进一步证实。发生感染时,应给予适当抗感染药物。继发性IgG亚类缺陷者,...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/xiaoerxuanzexingmianyiqiudanbai261970.htm

血清补体C3

采血3ml,不抗凝。 正常值范围 0.9—1.5g/L。 临床意义 1、增高:某些 急性炎症 或 传染 早期, 肿瘤 病人 补体 量升高,特别是 肝癌 ,排异反应。 2、降低:活动性 红斑狼疮 , 冷球蛋白血症 ,严重的 类风湿性关节炎 , 急性肾小球肾炎 , 基底膜 增殖 型 肾小球肾炎 , 肝脏 疾病 。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , ...

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瞳神缺陷

瞳神缺陷证名。见《 一草亭目科全书 》。即 瞳人干缺 。参见该条。

http://zhongyibaodian.net/a/149661.html

血清补体C4

采血2ml,不抗凝。 正常值范围 0.37—0.41g/L. 临床意义 1、增高: 传染 及 组织 损伤和 急性炎症 , 肿瘤 ,特别是 肝癌 。 2、降低:全身性 红斑狼疮 , 胰腺癌 晚期 。隐性 淋巴细胞 性 白血病 , 肝脏 病,慢性 活动性肝炎 , 急性肾小球肾炎 。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单: 常见...

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出生缺陷

出生缺陷 是指孩子出生前,在妈妈肚子里就已经发生的形态结构, 生理 功能异常或 代谢 缺陷所致的异常,形态结构异常表现为 先天畸形 。如无脑儿、 脊柱裂 、兔唇、四肢异常等,生理功能和代谢缺陷常导致先天性 智力低下 (俗称“呆”、“傻”),聋、哑等异常。 关于出生缺陷 一、基本知识 1、什么是出生缺陷? 凡出生时就有外表的、内部的结构异常或功能异常,称出生缺...

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免疫缺陷的发病机制_《免疫学和免疫学检验》_【中医宝典大全】

...9 82 40 6~8岁 87 106 79 9~11岁 90 96 78 12~15岁 92 113 95 成年人 100 100 100 细胞反应最早出现在胚胎第12~15周,但至出生时也远不成熟,迟发型反应较弱。新生儿的吞噬功能也不完备,吞噬细胞在数量和功能上均未过成人水平。补体发育比较早一些,至出生时补体的血清水平可达成人的50%,旁路途径也已成熟。

http://zhongyibook.com/mianyixuehemianyixuejianyan/1016-33-1.html

免疫缺陷的发病机制_《免疫学和免疫学检验》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一) 免疫缺陷 的发生阶段及环节 免疫系统在发生和发育过程中,由于某种原因导致某个环节受阻,就会发生免疫缺陷(图27-1)。 1.干细胞发育障碍(图27-1A)使淋巴细胞系、粒细胞系及巨核细胞系皆可发生缺陷。 2.淋巴细胞系发育障碍(图27-1B)形成 联合免疫缺陷 。 3.粒细胞发育障碍(图27-1C)可发生慢性 肉芽肿 。 4.第三、四咽囊形成障碍(...

http://qihuangzhishu.com/1016/239.htm

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