药理学/东莨菪碱

东莨菪碱 (scopolamine)对中枢神经抑制作用较强,小剂量主要表现为 镇静 ,较大剂量时,则致催眠作用。个别人可能出现不安、激动等类似 阿托品 的兴奋 症状 。主要用于 麻醉 前给药。此外还有抗 晕动病 和抗震颤麻痹的作用和用途。防晕作用可能和抑制 前庭神经 内耳 功能或大脑 皮层 及抑制 胃肠道 蠕动 有关,可与 苯海拉明 合用以增加效果。预防性...

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药理学/房室模型

以上所述各种 药动学 公式都是将机体视为一个整体空间,假设药物在其中转运迅速,瞬时达到分布平衡条件下推导而得的。实际上机体绝非如此简单,不仅有 血浆 、 细胞 外液及 细胞内液 等间隔,而且各组织细胞间存在着无数的区间。 静脉注射 药物的时量(对数标尺)关系并非直线,而是一条由无数区段组成的连续弧线。粗略地看可见早期一段快速下降,后来才逐渐稳定缓慢下降。这...

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药理学/止吐药

延脑 呕吐中枢 ,可接受来自催吐 化学 感 受区 (CTZ)、 前庭 器官、 内脏 等 传入冲动 而引发 呕吐 。已知CTZ含有丰富的 多巴胺 、 组胺 、 胆碱受体 ,前庭器官有胆碱能、组胺能 神经纤维 与呕吐中枢相联。5- 羟色胺 的 5-HT 3 亚型 受体 通过外周、中枢部位如 孤束核 也与呕吐有关。M 胆碱受体阻断药 东莨菪碱 、组胺H 1 受...

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药理学/普罗帕酮

普罗帕酮 (propafenone)也主要作用于希-浦系统,降低自律性,减慢 传导 速度,延长APD、ERP,且减慢传导程度超过延长ERP的程度,故易引起折返而有致 心律失常 的作用。也宜限用于危及生命的心律失常。 普罗帕酮还有β 受体 阻断作用,能在治疗上发挥一定的效果。 普罗帕酮口服吸收完全,达100%,但 生物利用度 却低于20%, 首关消除 效应明...

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药理学/甲氯芬酯

甲氯芬酯 (meclofenoxate, 氯酯醒 )能促进脑 细胞 代谢 ,增加糖类利用。对中枢抑制状态的患者有兴奋作用。临床用于 颅脑外伤 后 昏迷 、 脑动脉硬化 及 中毒 所致 意识障碍 、儿童精神迟钝、小儿 遗尿 等。作用出现缓慢,需反复用药。尚未发现不良发应。 参看 甲氯芬酯

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药理学/妥拉唑啉

...作用较强。口服和注射都易吸收,大部分以原形从 肾小管 排泄 。口服吸收较慢,排泄较快,效果远不及 注射给药 。主要用于 血管痉挛 性 疾病 治疗,局部浸润注射用以处理 去甲肾上腺素 静脉滴注 时药液外漏。 不良反应 与酚妥拉明相同,但发生率较高。 (二)长效类 以 酚苄明 和二苄明为代表的长效α受体阻断药与α受体形成牢固的 共价键 。在离体实验时,即使加入...

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药理学/苯丙哌林

苯丙哌林 (benproperine)为非 成瘾性 镇咳药 。能抑制 咳嗽 中枢,也能抑制肺及 胸膜 牵张感受器 引起肺- 迷走神经 反射 ,且有 平滑肌 解痉 作用。是中枢性和末梢性双重作用的强效镇咳药,其 镇咳 作用比 可待因 强。口服后1~-20分生效,镇咳作用维持4~7小时,可用于各种原因引起的刺激性 干咳 。有轻度 口干 、 头晕 、胃部烧灼感和...

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药理学/二氯尼特

二氯尼特 (diloxanide)通常用其 糠酸 酯(diloxanide furoate),是目前最有效杀包囊药。口服后主要靠其未吸收部分杀灭 阿米巴 原虫 的囊前期,对于无症状或仅有轻微 症状 的排包囊者有良好疗效。对于 急性阿米巴痢疾 ,单用二氯尼特疗效不佳;但在 甲硝唑 控制症状后再用二氯尼特肃清肠腔内的小 滋养体 ,可有效地预防复发。对肠外 阿米...

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药理学/干扰素

干扰素 (interferon,IFN)是一类 糖蛋白 ,它具有高度种属特异性,故动物的IFN对人无效。干扰素具有抗病毒、 抑制细胞 增殖 、调节 免疫 及抗肿瘤作用。 在抗病毒方面,它是一个 广谱 抗病毒药,其机制可能是作用于 蛋白质合成 阶段,临床可用于 病毒感染 性 疾病 ,如 疱疹 性角膜炎、 病毒性 眼病、 带状疱疹 等 皮肤 疾患、 慢性乙型肝...

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药理学/砜类

本类药最常用是 氨苯砜 (dapsone,DDS),此外,还有 苯丙砜 (phenprofen) 醋氨苯砜 (acedapsone),它们须在体内转化为氨苯砜或 乙酰氨苯砜 而显效。 【 体内过程 】 氨苯砜口服吸收较慢,但吸收完全,口服100mg约4~8小时达到峰浓度,血中t1/2为28小时,有效 抑菌 浓度可持续约10天左右, 蛋白 结合率为50%,它...

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