诊断 1.本病多发生于孕后期， 贫血 程度严重，常感 乏力 、 头晕 、 心悸 、 气短 、 皮肤黏膜苍白 、 腹泻 、 舌炎 、乳头萎缩等。 低热 、 水肿 、 脾大 、 表情淡漠 也常见。 2.因周围神经变性导致肢端麻木、针刺、冰冷等感觉异常以及行走困难等神经系统症状。
除一般 贫血 症状外，有以下特点： 1.多发生于妊娠晚期，约50%发生于孕31周后，其余发生于产褥期;一般常见于30岁左右，经产妇多于初产妇， 多胎 多于单胎，25%病人在下次妊娠时易再发。 2.起病急，贫血多为中度或重度。多表现为 头昏 、 疲乏 无力 、全身 水肿 。 3.消化道症状明显，1/2患者有 恶心 、 食欲不振 、 呕吐 及 腹泻 ，1/3患者...
镰状细胞性 贫血 （SCA）在美国是最常见的遗传性血液疾病，大约有72000个美国人受到影响或在非洲后裔美国人中的概率为1/500。SCA是以发生疼痛、慢性 溶血性贫血 、和严重感染为特征的疾病。通常开始于儿童期。 SCA是一种常规染色体隐性疾病，在染色体11p15.4发现的血红蛋白Beta基因突变引起贫血。携带HBB的频率在世界各地不同，由于携带者有点儿抗...
营养性 缺铁性贫血 是由于体内贮存铁量减少，血红蛋白合成不足而引起的低色素小细胞性 贫血 ，为小儿营养性贫血中最常见的一种疾病。临床以面色少华或萎黄， 指甲 苍白为特征。多发生在6个月至3岁的婴幼儿。本病不仅影响儿童的生长发育，严重者还影响其行为智力以及对疾病的抵抗力。本病属中医“ 血虚 ”范畴，根据贫血的轻重程度，又分属于“萎黄”“黄胖”“疳病”“虚劳”等...
...7天网织红细胞数量明显增加，同时白细胞及 血小板减少 的现象也可迅速纠正，但有时血红蛋白浓度和血细胞比容增加不明显，妊娠期严重的巨幼红细胞 贫血 伴有血容量减少，但是叶酸治疗后不久，血容量迅速增加，因此，即使血红蛋白量增加也不能准确地反映出增加血红蛋白的总量。因常同时缺铁，补充铁剂后使血红蛋白合成更快，一般于产后2周或症状消失后可停止治疗。若不能明确是叶酸缺...
(一)发病原因 主要病因：①药物，如结核药、氯霉素;②有害物质，如酒清，重金属铅、铜、锌等。 能够引起本病的疾病有造血系统疾病：如 溶血性贫血 、 恶性贫血 及其他巨幼细胞 贫血 、 真性红细胞增多症 、 骨髓纤维化 、 多发性骨髓瘤 、红 白血病 等;恶性肿瘤：如 恶性淋巴瘤 、 前列腺癌 等;炎症疾病： 类风湿性关节炎 、 结节性多动脉炎 及感染等;其它...
先天性红细胞生成异常性贫血(congenital dyserythropoietic anemia，CDA)是一种很少见的遗传性红细胞系无效造血家族性疾病。其临床特点为慢性、难治性轻或 重度贫血 ，伴持续或间断性 黄疸 ，骨髓表现为红细胞系无效造血、多核、核碎裂和其他形态异常。
先天性红细胞生成异常性贫血 （congenital dyserythropoietic anaemia，CDA） 又称先天性红细胞生长不良性贫血，是一种少见的常染色体遗传性疾病，以贫血伴网织红细胞减少和红系无效造血为主要特征，患者常有肝、 脾肿大 ， 红细胞寿命缩短 ， 黄疸 和 胆结石 等。 CDA的特点是： ①无效造血（红细胞与幼红细胞在骨髓内破坏）； ...
预防本病应从改善人群膳食结构及改变生活习惯着手。对易发病个体应提高药物预防意识，WHO推荐每日叶酸需要量为：6月内婴儿40～50μg，7～12月龄120μg，1～12岁200μg，13岁以上400μg，孕妇800μg，哺乳期600μg。对蔬菜摄入量，加工方法应进行宣传指导，对素食者的膳食应有维生素含量的规定，对发病较高的农村应进行改变其生活习惯的宣传教育。
镰状细胞性 贫血 （SCA）在美国是最常见的遗传性血液疾病，大约有72000个美国人受到影响或在非洲后裔美国人中的概率为1/500。SCA是以发生疼痛、慢性 溶血性贫血 、和严重感染为特征的疾病。通常开始于儿童期。 SCA是一种常规染色体隐性疾病，在染色体11p15.4发现的血红蛋白Beta基因突变引起贫血。携带HBB的频率在世界各地不同，由于携带者有点儿抗...
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