药物之间的配伍禁忌遵循金元时期总结概括出来，沿用至今的“十八反”“十九畏。” 十八反的内容是： 人参 畏五灵脂。
多数 抗菌药物 在体内的分布情况符合二室模型，药物先进入血供丰富的中央室，然后进入血流缓慢的周边室。根据 血药浓度 和时间的关系可制定 药时曲线 ，曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况（利用度）及啄收速度。抗菌药物主要经 肾脏 排出，也可经 肝脏 代谢 、肠道 排泄 、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的 生物 半衰期一般在6小时以内，但也有长达10～12小时，...
容易引起精神依赖的药物有：吗啡、海洛因、可待因、度冷丁及巴比妥类、酒精、苯丙胺、 大麻 等。
抗菌药物 应用后的 副作用 有毒性反应、 过敏反应 、 二重感染 等。 （一） 毒性反应 是抗菌药物应用过程中最为常见的反应，主要表现在 神经系统 、 造血系统 、 肾脏 、 肝脏 、 胃肠道 和局部等方面： 1．神经系统 抗菌药物对神经系统的影响可表现为多方面，可引起 中枢神经系统 和 周围神经 的损害，有神经 症状 、亦有 精神病 样发作。 对中枢神经的...
早在20世纪初，德国科学家Paul Ehrlich将理想的药物想象为“魔术子弹”，这样一种药物可准确作用于患部而对健康组织无损害。虽然许多新药比老药具更好的选择性，但这种完美的药物并不存在。许多药物并不具备Ehrlich所想象的，只作用于患部。虽然药物均可治疗 疾病 ，但也伴随出现一些不希望出现的反应。 治疗时不希望出现的药物反应称为 副作用 或不良反应。如...
某些药物可能引起一些人抑郁或躁狂 能引起一些病人躁狂的药物有： 抗胆碱剂—一系列治疗肠胃膀胱绞痛痉挛的药物，如天仙子胺或双环胺等。Anaspaz,bentyl.gastrosed,evbid,symax 苯扎托品—治疗帕金森症的药物 皮质类固醇—用来消炎消肿的药物，会降低免疫功能。如曲安奈德 泼尼松plonase 氢化可的松 nasonex flovent ...
烃的衍生物 分类 分类“烃的衍生物”的页面 此分类包含下列4个页面，共有4个页面。 氯 氯乙烯 氯乙烷 甲 甲醇 邻 邻苯二甲酸
...ritis，RA）是一种以关节慢性炎症为主要表现的全身性疾病。其发病机制尚未完全明确，治疗目的主要是缓解症状，减轻关节损伤。目前,该病常用的药物主要有以下几类。 ■非甾体类抗炎药（NSAIDs） NSAIDs通过抑制环氧化酶以减少花生四烯酸代谢为前列腺素，达到控制关节肿痛的目的，是治疗RA的非特异性的对症药物。目前，NSAIDs可分为三类：一类是特异性环氧化...
药物是通过试验或在动物及人体观察中发现的。新药的开发是根据 疾病 引起的 生化 或 分子 的改变而设计，能特异性地阻断或修复这些异常情况的 化合物 。一个的化合物设计确定后，还要经过许多次修改以达到最佳的效果，比如还要考虑药物的选择性、 效价 、亲和力、效能以及在体内的吸收性、稳定性等。理想的药物是能口服，可以很好地从 胃肠道吸收 (以便于服药)，在体内稳定...
环境和生物体内的因素都经常会使 DNA 的结构发生改变。DNA的复制会发生 碱基 的配对错误；体内DNA会有自发性结构变化，包括DNA链上的碱基异构互变、 脱氨 基、碱基修饰、DNA链上的碱基脱落等。外界 射线 的照射等 物理因素 ， 烷化剂 、碱基类似物、修饰剂等 化学 因素都能损伤DNA的结构，变化包括有相邻 嘧啶 共价 二聚体 的形成、碱基、脱氧核糖和...
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