... 者。 （6） 造血系统 ：在奎尼丁过敏反应中，可出现 血小板减少 ， 溶血性贫血 及 粒细胞减少 。血小板减少可能由于 抗体 的剌激，抗体与循环中的奎尼丁、与 血小板 及 补体 起反应致使血小板溶解。 （7） 皮肤 ：一般为 过敏 笥皮疹、 荨麻疹 、肃脱性 皮炎 及癣样改变。奎尼丁可使 牛皮癣 加重，并可能发生对光敏感反应。有报告生周身性红 狼疮 者。 ...
...→AgBr↓（黄色）＋NO － 3 AgBr+2NH 4 OH→Ag(NH 3 ) 2 + + Br - ＋2H 2 O 在硝酸中几乎不溶，与其他银盐的沉淀区分（AgS↓、AgCO 3 ↓等溶于硝酸中）。 （2）取供试品溶液，滴加氯试液，溴即游离，加 氯仿 振摇，氯仿层黄色或红棕色。 2Br - ＋CI 2 →Br＋2CI - Br - ＋氯仿→溶于氯仿层中...
...酸抑制 血小板聚集 ，水杨酸盐易引起 胃出血 。硫氧 嘧啶 ， 奎宁 、奎宁尼抑制依赖 维生素K 的 凝血因子 合成。 甲状腺素 促进华法林与 受体 结合，可能抑制 肝脏 对维生素K的作用，促进 抗凝作用 。 抗菌 药（ 四环素类 、 链霉素 、 红霉素 、 卡那霉素 、 氯霉素 ）、磺胺类抑制肠内能合成维生素K的菌群。 消胆胺 、 液体石蜡 干扰维生素K的...
（一）定义 滴眼剂 系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或 混悬液 。 （二）国家标准有关规定滴眼在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．一般滴眼剂应在清洁 无菌 环境下配制，各种用具及容器均需用适当方法规清洗干净并进行 灭菌 ，在整个操作过程中应注意避免污染，必要时可加 抑菌剂 等 附加剂 。 2．供 角膜 创伤 或物术用的滴眼剂应以无菌手续配制、分装于 单...
（一）定义片剂系统指药物与适宜的辅料通过 制剂技术 制成状的制剂。 （二）国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 2．凡属 挥发性 或遇热分解药物，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒庆水分，以适应制片工艺的需要，并防止片剂在期间发霉、变质、...
（一）定义胶剂系指动物皮、骨、甲、或色，用水煎取胶质，浓缩成稠胶状，以干燥后制成的因体块状内服制剂。 （二）国家标准有关规定胶剂在生产与储藏时应符合下列有关规定。 1．胶剂所用原料，应用水漂洗或浸漂，除去非药用部分，切成小块或锯成小段，再漂净。 2．加水煎煮数次，至煎煮液清淡为度。合并煎煮液，静置，滤过，加热浓缩，浓缩后的胶液在常温下能凝固。 3． 胶凝 前...
（一）定义 散剂 系指一种多种药物混合制成的粉末状制剂，分为 内服散剂 、煮散剂和 外用散剂 。 （二）国家标准有关规定散剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．供制散剂的药材均应粉碎。一般散剂应通过六号筛，煮散剂应通过二号筛 儿科 及外用散剂应通过七号筛。 2．散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽、一致，如含有毒、 剧药 或贵重药时，应采用等积递增法，混...
（一）定义 酒剂 系指药材用蒸馏酒浸提制成的澄清液体的制剂。 （二）国家标准有关规定酒剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．生产酒剂所用的药材，一般应适当加工成片、段、块或粗粉。 2．生产酒剂所用的蒸馏酒，应符合 卫生部 关于蒸馏酒质量标准的规定。内服酒剂应以谷类酒为原料。 3．酒剂可用 浸渍 法、 渗漉法 或其它适宜方法制备。蒸馏酒的浓度和用量、浸...
...黄酒、醋、稀药汁、糖液等）粘合制成的丸剂。 5．糊丸系指药材细粉用米糊或面糊等合制成的丸剂。 6．丸浓缩系指药材或部分药材提取的清豪或浸裳，与适宜的辅料或药物累粉，用水、蜂蜜或蜂蜜和水为粘合剂制成的丸剂。根据所用的粘合不同，分为浓缩水丸、浓缩蜜丸和浓缩水蜜丸。 7．微丸系指直径小于2.5mm的各类丸剂。 （二）国家标准有关规定丸剂在生产与期间均应符合下列有关...
...固和对钙和其它营养剂的吸收作用，所以在 妊娠期 间使 用消胆胺是不明智的。 （6）其它：长期应用可影响脂肪及溶性 维生素 及 叶酸 的吸收。 2．相互作用该药能与 氢氯噻嗪 、 双香豆素 、 华法林 、 苯巴比妥 、 甲状腺素 、； 保泰松 、 四环素 、 洋地黄 、铁等结合，妨碍其吸收。如需同服上述药物，应在服该红前2小时或报药后4小时服用。 参看 消胆胺
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