...督促加班加点生产急需药品的车间加强质量全程控制，派驻监督员要切实履行职责；要重点加强救灾药品、医疗器械的监督检验，保证送往灾区药品和一次性使用无菌医疗器械必须是合法生产、有效期限距失效日期在6个月以上；要认真做好送往灾区药品的登记工作，确保...
...中药饮片是中医临床方剂的基本组成部分，也是中成药的基本原料，其质量的优劣直接影响到中医药的临床疗效，关系到使用者的身体健康。而日前北京市药品监管局公布的2004年北京市药品质量抽查结果显示，市场上中药饮片的合格率仅为80%。其实，在每年...
...中药材，必须标明产地。”《药品管理法实施条例》第四十条规定“国家鼓励培育中药材。对集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。”对集中规模化栽培养殖的中药材基地进行能力认证，保证有固定产地...
...发现有中药饮片包装袋、空白标签及包装封口机等设备。经调查，李某于2008年底租用该库房，在没有取得《药品经营许可证》的情况下，非法经营中药饮片，所销售中药饮片进货渠道不清，质量没有保证。市食品药品监督管理局执法人员依法扣押上述药品和设备，并...
...药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。一、一般药品在正常的储藏条件下能较长期地保持有效性，但是某些药品如抗生素、生物制品、某些化学药品和放射性药品等，即使在正常的储藏条件下，其效价（或含量）会逐渐下降，甚至会增加毒性，...
...救治体系和卫生执法体系建设。卫生执法领域将进一步拓宽，不仅要监督市场，还要监督医疗机构，监督疾病预防机构，监督其他从事公共卫生管理的部门。 会议要求，各地在深化卫生监督体制改革、加强卫生执法监督体系建设中，要把探索如何加强医疗行业监管、促进...
...卫生部对全国17个大药厂派了驻厂代表，有效地防止了质量事故的发生，也保证了出厂产品的质量。为加强药品质量监督，卫生部于1963年末在武汉召开了全国药品检验工作会议。由于十年动乱期间，造反派掌权，直至“四人帮”被打倒，药厂仍有不检查注射液澄明度的...
...符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国《药品生产质量管理规范》的要求。第八十五条 申请进口药品注册，应当填写《药品注册申请表》，报送有关资料和样品，提供相关证明文件，向国家食品药品监督管理局提出申请。第八十六条 ...
...医院多编印更为完备的《医院药品集”，它对开展药物情报活动也可发挥很大的作用。《医院药品集》的编印发行，无疑对药物疗法的质量起到很大的促进作用，同时也减少了医生和护师在开方、用药方面的差错，降低了药剂科回答临床科室问题的次数。（二）编辑《医院...
...苦丁茶质量安全要求 到中药论坛的中药营销或中药研发或中药价格看看！ 作者：佚名 文章来源：本站原创 相 关 文 章 药物非临床研究质量管理规范杭白芍质量安全要求药品降价提速存在安全风险桑叶 侧柏叶 苦丁茶药品安全包装设计全攻略中药饮片质量...
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