（一）药品储存和保管养护工作职责安全储存、降低损耗、科学养护、保证质量、收发迅速、避免事故。 （二）对有特殊储存要求的药品，应建立符合所需条件的 库房 和相应设施。药品在冷处保管，温度控制在2℃～10℃之间；阴凉暗处温度控制在20℃以下；室温温度控制在1℃～30℃之间；相对温度控制在60～75℃之间。各种测量和监控仪器应经常核对。记录结果，应予保存。 （三）...
学校环境卫生 学校卫生 学是一门包含有环境卫生学、营养卫生学、 劳动卫生 学、 基础医学 和临床医学等多方面内容的综合性的边缘学科，与 心理学 、体育学、建筑学、物理学、教育学等学科有密切关系。它研究的主要对象是中、小学生的卫生问题，也包括幼儿园和大学的同类问题。学校卫生学的主要任务是：研究儿童少年的健康和发育同教育及生活环境的相互关系；分析影响儿童少年的不...
标准桃金娘油肠溶胶囊(成人装) （Myrtol Standardized Enteric Coated Soft Capsules），商品名 吉诺通 。粘液 溶解性 祛痰药 .适用于急、 慢性鼻窦炎 和 支气管炎 。亦适用于 支气管扩张 、 慢性阻塞性肺疾病 、肺部 真菌感染 、 肺结核 、 矽肺 等.可在 支气管造影术 后使用，以利于 造影剂 的排出. 本...
标准桃金娘油肠溶胶囊（儿童装） （Myrtol Standardized Enteric CoatedSoft Capsules），商品名 吉诺通胶囊（儿童装） 。粘液 溶解性 祛痰药 。适用于急、 慢性鼻窦炎 和 支气管炎 。亦适用于 支气管扩张 、 慢性阻塞性肺疾病 、肺部 真菌感染 、 肺结核 、 矽肺 等。并可在 支气管造影术 后使用，以利于 造影剂...
申请进口药品注册，须报送以下资料： (一)、药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件, 中国代理商的工商执照复印件；国外制药厂商常驻中国代表机构登记证复印件。 (三)、药品专利证明文件。 (四)、药品生产国国家药品主管当局批准...
药品是用于疾病的治疗、诊断和预防的,保健品是用来保健和辅助治疗的,两者之间有着明显的区别。但是有的产品如维生素、矿物质元素类产品有的是药品，有的却是保健品。那么，应该如何看待同一产品的药品和保健品呢？ 第一，药品的生产及其配方的组成，生产能力和技术条件都要经过国家有关部门严格审查并通过药理、病理和病毒的严格检查和多年的临床观察，经过有关部门鉴定批准后，方可投...
标准桃金娘油肠溶胶囊（成人装） （Myrtol Standardized Enteric Capsules），商品名 吉诺通(成人装) 。通过促溶、调节分泌及主动促排作用，使粘液易于排出。适用于急、 慢性鼻炎 及 鼻窦炎 、急、 慢性气管炎 和 支气管炎 。也适用于鼻功能手术的术后治疗、 支气管扩张 、慢性阻塞性。 本药品被归类到 抗菌消炎药 、 气管炎 等...
标准桃金娘油肠溶胶囊(儿童装) （Myrtol Standardized Enteric Capsules），商品名 吉诺通 、 吉诺通（儿童） 。通过促溶、调节分泌及主动促排作用，使粘液易于排出。适用于急、 慢性鼻炎 及 鼻窦炎 、急、 慢性气管炎 和 支气管炎 。也适用于鼻功能手术的术后治疗、 支气管扩张 、慢性阻塞性。 本药品被归类到 气管炎 等药品分...
第二十九条 研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。 完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书。 第三十条 药物的非临床安...
绿色食品产品标准是衡量最终产品质量的尺度，是树立绿色食品形象的主要标志，也反映出绿色食品生产、管理及质量控制的水平。绿色食品产品标准制订的依据是在国家标准的基础上，参照国外先进标准或国际标准。在检测项目和指标上，严于国家标准；对严于国家执行标准的项目及其指标都有文献性的科学依据或理论指导，有些还进行了科学试验。 1、原料要求 绿色食品的主要原料来自绿色食品产...
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