神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。
(一)治疗 本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。酶的补充疗法尚在研究之中。 (二)预后 本病预后极差。GM1神经节苷脂沉积病Ⅰ型极少活过2周岁。GM2神经节苷脂沉积病Ⅰ型平均病程2年左右，Ⅱ型患者起病晚，可活至10～15岁不等。
黄芩 苷，可提高GSH－PX活性，保护心肌损伤小鼠的SOD和GSH－PX活性，增强内源性氧自由基清除系统的功能，减少氧自由基作用于膜脂质生成的脂质过氧化物MDA及自由基对心肌的损伤。
尽管近年来人们在癌症的早期诊断和化疗方面都取得了长足的进展，但许多癌症仍无法治愈。因此，癌症的预防，尤其是化学预防就成了攻克癌症的有效策略。在许多亚洲国家， 人参 皂苷Rg3合用能更显著地降低肺癌的发病率，由此提示这些成分可能会大大提高癌症预防的效果。
本报讯 由吉林大学药学院、化学学院共同承担的刺 五加 地上资源—— 刺五加 叶总皂苷的开发利用研究取得成果，研制的新药已进入临床试验。研究表明，刺 五加叶 总皂苷的心脑血管活性对心脑血管病等效果明显。该课题研究组从刺五加叶中分得含16种单体皂苷的刺五加叶总皂苷，其中有13种单体皂苷为新发现的化合物。 （卜立平）
CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由β-半 乳糖 苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似 黏多糖贮积症Ⅰ型 的骨骼异常。
1.GM1神经节苷脂沉积病临床表现 又可分为Ⅰ型和Ⅱ型。 Ⅰ型亦称全身性神经节苷脂病，假性Hurler病。患儿外貌特异：凸前额，凹鼻梁，低耳，巨大舌，牙龈增生，人中特长， 角膜混浊 ， 关节挛缩 ，肝、 脾大 ，眼底黄斑区有 樱桃 红点。新生儿时期蛙形体位， 面部水肿 ，哺乳不良，智力发育极差。6～7个月时，患儿对外周仍无反应，吞咽 无力 ，不能竖头， 肌张...
(一)发病原因 神经节苷脂沉积病(gangliosidosis)为一组常染色体隐性遗传性疾病。 (二)发病机制 神经节苷脂水解代谢中不同酶的缺乏引起不同物质在神经组织中的沉积而致病。神经节苷脂为脑酰胺与一个低聚糖(oligosaccharide)分子和涎酸(sialic acid)结合而组成的 葡萄 糖脂，分布于神经组织的神经细胞膜上。正常情况下，它的分解途...
注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠 （Monosialotetrahexosylganlioside sodium injection），商品名 申捷 。 血管 性或 外伤 性 中枢神经系统 损伤； 帕金森病 。 本药品被归类到 帕金森 等药品分类。 注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠的副作用（不良反应） 少数病人用本品后出现 皮疹 反应，应建议停用。 注射用单...
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液 （Monosialotetrahexosylganlioside sodium injection），商品名 申捷 。 血管 性或 外伤 性 中枢神经系统 损伤； 帕金森病 。 本药品被归类到 帕金森 、 其它神经系统类 等药品分类。 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液的副作用（不良反应） 少数病人用本品后出现 皮疹 反应，应...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。