血清苯丙氨酸_《常用化验值及意义》在线阅读_【中医宝典】

『标本采集』 采空腹血2毫升,不抗凝。 『正常值范围』 成人:104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl;新生儿:156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 『临床意义』 增高: 苯丙酮尿症 , 早产儿 略高,几周后恢复正常。

http://zhongyibaodian.com/huayanzhengchangzhijiyiyi/141-2-2.html

血清苯丙氨酸_《常用化验值及意义》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

『标本采集』 采空腹血2毫升,不抗凝。 『正常值范围』 成人:104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl;新生儿:156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 『临床意义』 增高: 苯丙酮尿症 , 早产儿 略高,几周后恢复正常。

http://qihuangzhishu.com/141/3.htm

新生儿颅内出血的病因和发病机理_儿科新生儿常见疾病_【中医宝典】

...死亡的重要原因之一。按出血部位,可分为硬膜外出血,硬膜下出血、 蛛网膜下腔出血 、 脑实质出血 、 脑室内出血 、混合型出血等6种。 病因和发病机理 (一) 产伤 胎儿头部受到挤压是产伤性 颅内出血 的重要原因,如胎头过大、产道过小、产道阻力过大、急产、 胎位异常 、高位钳产等,导致颅内血管撕裂、出血。以足月儿多见 (二) 缺氧 窒息 、缺氧缺血性脑病常导致...

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苯丙氨酸代谢障碍_苯丙氨酸代谢障碍的原因、苯丙氨酸代谢障碍怎么办_查症状_【疾病大全】

苯丙酮尿症 (phenyl ketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为 智力低下 、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等...

http://jb39.com/zhengzhuang/benbingansuandaixiezhangai342664.htm

血清苯丙氨酸

...104—233umol/L或0.8—1.8mg/dl; 新生儿 :156—441umol/L或1.2—3.4mg/dl。 临床意义 增高: 苯丙酮尿症 , 早产儿 略高,几周后恢复正常。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 , 疾病诊断 关于医学化验单: 常见化验指标及意义 怎样理解检验结果‎ 怎样看化验单上的加号和减号 常见的化验单: 怎样看血常规化...

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新生儿溶血病的病因和发病机理_儿科新生儿常见疾病_【中医宝典】

...引起的同族免疫性溶血。 人类 有26个血型系统,400多个血型抗原,产生新生儿同族免疫性溶血以abo血型系统最多,rh血型系统次之。 病因和发病机理 新生儿同族免疫性溶血是由于母体存在与胎儿血型不相容的血型抗体(1gg)引起。因胎儿红细胞进入母体循环,当母体缺乏胎儿红细胞所具有的抗原时,母体就产生相应的血型抗体,此抗体通过胎盘进入胎儿循环,则引起胎儿红细胞凝...

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3Hp流行病学及发病机理_《中国幽门螺杆菌研究》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...传播途径 ①口—口传播为主要传播途径。②医源性传播如胃镜器械消毒不善,通过器械传播,须用戊二醛浸泡15min。③粪—口传播 3.3 Hp致病机理 据统计,胃 十二指肠溃疡 发病机理主要是由于粘膜攻击因子(胃酸胃蛋白酶的消化作用)与防御因子(粘液/HCO 3 - 屏障及粘膜修复功能)失去平衡而致。Hp居于胃粘液下、胃上皮表面,以鞭毛的高活动穿透粘度的粘液层,产...

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血清苯丙氨酸检查结果_检查项目_【疾病大全】

体内苯丙氨酸转变为酪氨酸,必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,就会出现苯丙酸代谢紊乱,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,转变为苯丙酮酸由尿液排出,称为苯丙酮尿症。此时,患者血浆苯丙氨酸升高,酪氨酸降低。

http://jb39.com/jiancha/xueqingbenbingansuan273309.htm

血清苯丙氨酸组合检查_检查项目_【疾病大全】

体内苯丙氨酸转变为酪氨酸,必须有苯丙氨酸羟化酶参与。若体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,就会出现苯丙酸代谢紊乱,使苯丙氨酸不能转变为酪氨酸,转变为苯丙酮酸由尿液排出,称为苯丙酮尿症。此时,患者血浆苯丙氨酸升高,酪氨酸降低。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/xueqingbenbingansuan273309.htm

我医学家提出突发性耳聋发病机理和治疗方法_五官耳鼻喉科耳聋_【中医宝典】

国际上广泛关注的突发性发病机理和治疗研究在我国获得了突破,上海长征医院孙爱华教授经过20多年的潜心研究提出:铁代谢障碍是诱发 突发性耳聋 的重要原因,通过调节和纠正铁代谢障碍,可以恢复或改善患者听力。 突发性 耳聋 是一种常见的特殊形式感音 神经性耳聋 ,大多数病人是在早晨起床时单耳或者双耳突然失聪,病情突发,来势凶猛,是耳科急症。目前,世界各国都对突发性耳...

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