诊断： 帕金森病 人的主要症状有： ① 震颤 ：常自一只手开始，产生每秒4~6次的不自主抖动，以后可延及同侧下肢和对侧的上下肢。震颤在静止时发生，情绪激动时加剧，睡眠时消失。 ②强直：因为肌张力高，出现一例或两侧肢体的发硬、动作不灵活。以后可波及躯干肌，行走时呈“小碎步”。 ③运动减少：一切运动均见缓慢、减少，病人常面无表情，呆坐不动。
检查者将左右手掌的尺侧缘轻放于两侧胸壁的对称部位，然后属被检查者用同等的强度重复发“yi”长音，自上往下，从内到外比较两侧相应部位语音 震颤 的异同，注意有无增强。
(一)发病原因 特发性震颤又称为家族性 震颤 ，约60%患者有家族史，呈现常染色体显性遗传特征。在65～70岁前出现外显。Gulcher等发现本病致病基因位于3q13，称为FET1，Higgins等将致病基因定位于2p22～25，称为ETM或ET2，发现ETM可能是三联体重复序列，此基因定位在另两个家族性特发性震颤家系得到证实。也有报道本病患者的性染色体有异...
1、肺泡内有炎症侵润，肺组织实变使语颤传导良好。( 大叶性肺炎 实变期，肺阻塞) 2、接近胸膜的肺内巨 大空 腔，声波在空洞内产生共鸣，尤其湿当空洞周围有炎症侵润并于胸壁粘连时，则更有利于声波传导，使语音震颤增强。(空洞型 肺结核 、 肺脓肿 )。
震颤 麻痹 又称Parkinson病，是中年以后发病，以 静止性震颤 、肌强直、运动徐缓为主要表现的一种常见的神经系统变性疾病。 【病因】 通常所称的震颤麻痹或Parkinson病是指原发性者，是一种慢性进行性脑变性病，至今病因尚不明，有认为与年龄老化，环境因素或家族遗传因素有关。继发性者又称震颤麻痹综合征或Parkinson综合征，可因脑血管病（如腔隙梗塞...
眼球震颤阻滞综合征(nystagmus blockage syndrome，NBS)，是以婴儿早期发生眼球 震颤 伴有内 斜视 、代偿头位及假性展神经 麻痹 为特征的特殊类型的斜视。
...，容易误诊或漏诊。Bain和 Findley等于1994年提出一个诊断标准，含包括标准和排除标准。 包括标准：①出现可见的和持续性的姿势性 震颤 ，包括手或前臂，可伴或不伴运动性震颤。上肢的震颤可不对称，也可对称，并且震颤可累及身体的其他部位;②震颤至少持续5年，症状可能波动，但5年内不能产生功能障碍。 排除标准：①出现其他神经系统征象，但不包括 齿轮样强直...
部分特发性震颤老年患者有 言语障碍 。ET患者存在肌张力障碍者占6%～47%。姿位性 震颤 在肌张力障碍中也很普遍，特别是 书写痉挛 。而在肌张力障碍中，有7%～23%伴发特发性震颤。 痉挛性斜颈 常伴有头部和躯干震颤表现。 在特发性震颤家族中，少数成员还可以发现其他运动障碍性疾病如抽动-秽语综合征和 不安腿综合征 。确诊的特发性震颤患者中存在典型 偏头痛 ...
小脑性 震颤 是由于新小脑核团和他们的传出结构的病变所致，同时肌张力的下降可鞥也是小脑震颤的原因之一，造成运动中的肌体不稳和震荡。
需与下列疾病相鉴别： 一、与继发性 震颤 麻痹 综合征相鉴别：(一)脑血管性震颤麻痹综合征：多发生在腔隙梗塞或急性脑卒中之后，有 高血压 、 动脉硬化 表现以及锥体束征、假性球麻痹等，颅脑CT检查有助诊断。(二)脑炎后震颤麻痹综合征：病前有脑炎历史，见于任何年龄，常见 动眼危象 (发作性双眼向上的不自主眼肌痉挛)， 皮脂 溢出， 流涎 增多。(三)药源性震颤...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。