神经棘红细胞增多症 (neuroacanthocytosis，NA)或 棘红细胞增多症 (aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig 综合征 、Levine-Critchley综合征，为一种独立的 锥体外系疾病 。本病主要缺陷是血中β 脂蛋白 减少或缺乏，是较罕见的 遗传性疾病 ，故又称无β- 脂蛋白血症 (betaripoprot...
在良好的 染色 血涂片 上， 正常红细胞 的大小形态较为一致直径为6.7～7.7μm,染色淡红色，中央着色较边缘淡。各种病因作用于 红细胞 生理 进程的不同阶段引起相应的 病理 变化，导致某些类型 贫血 的红细胞产生特殊的形态变化，可从染色血涂片上红细胞的大小、形态、染色等方面反映出来。此种形态学改变与 血红蛋白测定 、 红细胞计数 结果相结合可粗略地推断贫...
红细胞 直径一般用测微器在显微境下直接测定。由于每个红细胞的直径并不完全相同，因此必须测定500个红细胞的直径，才能求出 红细胞平均直径 。根据红细胞直径数据绘制出红细胞大小分布的曲线，称为Price—jones曲线。正常人及不同病因P-J曲结特点见图2-4。 图2-4 红细胞大小分布曲线 ［方法学评价］ 红细胞直径测定简单易行，不需特殊设备，对 贫血 的鉴...
『标本采集』 取静脉血2ml，注入试管中送检，不抗凝。 『正常值范围』 凝集效价为1：40以下。 『临床意义』 布氏杆菌病 发后，一周左右效价增高，发病3—5周后，达最高峰，以后可持续很久。
『标本采集』 取静脉血2ml，注入试管中送检，不抗凝。 『正常值范围』 凝集效价为1：40以下。 『临床意义』 布氏杆菌病 发后，一周左右效价增高，发病3—5周后，达最高峰，以后可持续很久。
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
遗传性球形红细胞增多症 (hereditary spherocytosis，HS)是一种家族遗传性溶血性 疾病 ，其临床特点为程度不一的 溶血性贫血 、间歇性 黄疸 、 脾肿大 和脾切除能显著改善 症状 。 遗传性球形红细胞增多症的病因 (一)发病原因 在大多数患者家族中HS呈 常染色体 显性遗传。最近的研究显示，HS患者可有第8号 染色体短臂缺失 。多数H...
红细胞 可由于自身异常而被破坏，如 细胞膜 异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的 血管 ，这些异常多为遗传性的。 遗传性球形红细胞增多 症是一种遗传性 疾病 ，该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。 这种形状异常、不易变形的红细胞容易滞留在 脾脏 中并被破坏，导致 贫血 、脾脏肿大。贫血一般较轻， 感染 时可加重。病情严重时，会出现...
（一） 红细胞 比积（hematocrit,Hct）测定 ［原理］ 将EDTAK 2 抗凝血在一定条件下离心沉淀，由引而测出其红细胞在全积压中所占体积的百分比，称为红细胞比积测定。红细胞比积的多少主要与红细胞数量及其大小有关，红细胞比积测定常用来诊断 贫血 并判断其严重程度，结合有关指数变化还可推断贫血病因，从而给恰当的治疗。红细胞比积测定对于相对性或绝对性...
凝集素（Lectin）是指一种从各种植物，无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白，因其能凝集红血球（含血型物质），故名凝集素。其常见种类见表6-1。常用的为植物 表6—1 常见的凝集素一览表 凝 集 素 缩 定 特异性结合 花生 （ Peanut agglutinin） PNA D—半 乳糖 、Gal(1→3)—GalNAC 刀豆 （Concana...
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