应当注意与 淀粉样变病 、黏液 水肿 性苔藓鉴别。
本型黏脂贮积症需与其他型黏脂贮积症相鉴别。
本型黏脂贮积症需与其他型黏脂贮积症相鉴别。
鉴别 1.少年型近端型 脊髓性肌萎缩 症 本病又称（Kugelberg—welander， 进行性肌萎缩 ），为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有 肌束震颤 ，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性 多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌 无力 的程度比肌...
本病应注意与 嗜酸性粒细胞白血病 相鉴别。
本病根据实验室检查即可确诊，无需与其他疾病相鉴别。
...mutism) 病人缄默不语，或有片断的破裂性语言，同时可伴有拒绝、违拗、木僵、蜡样屈曲、冲动等症状。患者意识清楚、无智能缺损、自知力缺如。诊断应根据 精神分裂症 证的典型病史或紧张症的有关典型症状。 妄想的缄默症( delusinonal mutism)系统 妄想症 与妄想型精神分裂症都可发生缄默。常见因周围人不同意患者所述妄想内容，而拒绝与周围人交谈和因...
红细胞增多 症的确切诊断主要靠实验室检查，首先要确定是否红细胞增多，其次是确定什么原因引起的。 主要与 慢性粒细胞性白血病 （CML）相鉴别PV患者常伴 脾大 和粒细胞升高，晚期外周血幼稚粒细胞可增多，故须与CML进行鉴别。PV患者中性粒细胞碱性磷酸酶积分升高，Ph1染色体和bcr/abl mRNA是阴性，而慢粒正好相反。近来研究发现慢粒病人也可自发CFU-...
表1列举一些严重原发病合并中性粒细胞增多的临床特征，有助于鉴别。
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