...日本歧阜县国际生物研究所日前公布的一项研究成果说，对骨质代谢起着重要作用的荷尔蒙“TGF－β1”的基因与骨质疏松症的发作有着密切的关系。 研究所基因治疗研究部副部长山田芳司表示，“如果对带有这种基因的碱的排列不同之处进行研究，就可以及早...
...的。据专家调查发现，人群中只有一半的人具有产生这种酶的基因，这就是为什么有人终生吸烟，却不会罹患肺癌的原因所在。在生活中我们看到：有人对人参、甲鱼等补食很能接受，吃后常有明显的效果；而有些人则不能接受，甚至会出现许多不良反应。这除去胃肠功能...
...巨噬细胞系统的细胞，上皮细胞及内皮细胞表面。由于HLA是具有多个基因座的共显性表达的等位基因，因此在人群中存在着众多的同种异型，形成了HLA抗原的多态性。这为寻找HLA相同的器官移植供体造成了极大的困难。在无血缘关系的无关个体之间，HLA完全...
...在1997年大约40300美国人被诊断出具有恶性黑色素瘤，黑色素瘤是一种最具攻击性的皮肤癌。黑色素在具轻微色素皮肤人群中是最普通的，有黑色素瘤的人群是易发展成新黑色素瘤的高危人群。在某些情况下，有家属史的危险性。家属遗传中，9号染色体上...
...从分子水平来说，基因有三个基本特性：①基因可自体复制；②基因决定性状，即基因通过转录和翻译决定多肽链的氨基酸顺序，从而决定某种酶或蛋白质的性质，而最终表达为某一性状；③基因的突变，即基因虽很稳定，但也会发生突变。一般来说，新的突变的...
...含量的主要因素为NOS，NOS基因的改变将影响NOS的表达和活性，NOS基因，尤其是eNOS基因的突变或多态性可能参与糖尿病血管并发症的发生和发展。人的eNOS基因定位于染色体7q35-36区域。有学者报告健康人群eNOS基因4a/b多态性...
...明显突破。 1.精神分裂症的分子遗传学研究 （1）精神分裂症致病/易感基因的染色体定位： ①1号染色体：加拿大多伦多大学的科学家首先在1号染色体上发现了造成精神分裂症的微小区域。从这一区段中再准确地鉴别出精神分裂症的致病基因，只有一步之遥。...
...法本法采用的是一对寡核苷酸探针，其中一个与正常基因顺序互补，另一个与突变序列互补，因此需用到多种特异的寡核苷酸探针，是鉴定点突变的一种快速而简便的方法，当一个或二个点突变在某一特定人群中成为突变的主要原因时，就可建立这种方法对某一地区的某一...
...的复杂的基因。英国、日本、美国和欧洲多个国家应用这项遗传学技术在全球范围内对RA 易感人群进行检测，对至少有两个同胞患有RA 的家族进行研究，结果肯定了HLA 与RA 之间的连锁关系。同时发现位于染色体1、3、4、5、6、12、16、17 ...
... 三、ApoE多态性 四、ApoE多态性与疾病 第五节 载脂蛋白（a） 第六节 载脂蛋白D 第七节 载脂蛋白H （载脂蛋白的种类与结构）参考文献 第四章 载脂蛋白基因结构及其基因型 第一节 载脂蛋白基因结构 一、ApoAⅠ、AⅡ、AⅣ、CⅠ...
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