无色性色素失调症 (无色素性 色素失禁症 ，incontinetica pigmenti achromians)又称Ito 色素减退 症(hypomelanosis of Ito)，发病女性多于男性，常为散发。 无色性色素失调症的病因 (一)发病原因 病因不清。可能系 常染色体 显性遗传性 疾病 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 无色性色素失调症的症状...
色素斑 简介： 混合痣中 痣细胞 与痣细胞巢居表皮深层亦居真皮内者称混合痣。常见痣中央隆突出皮面，长毛，四周呈弥漫分布、色泽不一、界线不清，为交界痣成份，交界痣自幼年期而向皮内痣转变，故年长者少见混合痣。混合痣与交界痣均有发生恶性变的可能。
木村网状肢端色素沉着 (网状肢端 色素沉着 症，reticular acropigmentation of Kitamura)系一种 常染色体 显性遗传性 综合征 ，罕见。发病年龄10～20岁。 木村网状肢端色素沉着的病因 (一)发病原因 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 可能为 黑素体 向周围 角朊细胞 转运加快以及活性的 黑素细胞 增多，从而引起 色...
视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium)是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形，细胞分为三部分，即顶部、体部和基底部。每只眼越有4.2-6.1百万个视网膜色素上皮细胞。视网膜色素上皮细胞无再生能力，细胞死亡后不被替换，而是邻近的细胞向侧面滑动，以填补死亡细胞遗留下来的空间。
视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium)是由单层色素上皮细胞所构成，排列十分规则。细胞呈多角形，细胞分为三部分，即顶部、体部和基底部。每只眼越有4.2-6.1百万个视网膜色素上皮细胞。视网膜色素上皮细胞无再生能力，细胞死亡后不被替换，而是邻近的细胞向侧面滑动，以填补死亡细胞遗留下来的空间。
色素性青光眼为色素沉积在 小梁网 ， 房水 外流受阻导致的一类 青光眼 。 本病多见于25－40岁男性，有一定 家族性 ，为 常染色体 显性 遗传， 基因定位 在第7对 染色体 。病人多为 近视眼 、深 前房 和宽房角。其发病特点是中周边虹膜向后凹陷， 瞳孔 运动时， 虹膜 与其下的 悬韧带 产生摩擦，色素颗粒脱落进入前房，沉着于 角膜 后和小梁网，色素性K...
全身脂肪代谢障碍 (total lipodystrophy)又名 脂肪萎缩性糖尿病 或Lawrence-Seip 综合征 ，为先天或后天的 脂肪萎缩 。主要表现全身皮下脂肪和 内脏 脂肪萎缩，伴内脏 疾病 或某些 先天畸形 ， 皮肤 出现多毛， 黑棘皮病 样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、 高脂血症 、 糖尿病 等。 全身脂肪代谢障碍的病因 (一)发病原因 ...
阴道黑色素瘤 被认为是来自于 阴道 黏膜 的 黑色素细胞 ，黑色素细胞是由 胚胎 的 神经嵴 细胞 演变而来，3%成年妇女的阴道黏膜可以发现黑色素细胞。黑色素细胞从神经嵴到 表皮 的迁徙过程中 迷路 在阴道黏膜，这些异位的黑色素细胞以后成为阴道黑色素瘤发展的来源。 发病机制 阴道黑色素瘤生长方式主要有3种：浅表蔓延型、结节型和 雀斑 型。根据形态 黑色素瘤 ...
外阴 恶性黑色素瘤 与其他部位的 黑色素瘤 生物学 行为方面显著不同，预后也显著差于后者。黑色素瘤是来自于 神经嵴 黑色素细胞 且较少见的 恶性肿瘤 。黑色素细胞 主要位于 皮肤 表皮 ，镶嵌于基底 细胞 之间，因此恶性黑色素瘤好发于皮肤及近皮肤的 黏膜 。外阴恶性黑色素瘤常来源于结合痣或 复合痣 。尽管有一些外阴恶性 黑色素 瘤家族史的报道，但有关家族性 ...
虹膜黑色素瘤 (iridic melanoma)是一类发生于 虹膜 基质 内 黑色素细胞 的 恶性黑 色素性 肿瘤 。多发生于虹膜水平面下方，发病年龄稍低于后部 葡萄膜 黑色素瘤 。 虹膜黑色素瘤的病因 (一)发病原因 尚不清楚，可能与种族、家族、 内分泌 因素等有关。 (二)发病机制 肿瘤 属于 黑色素细胞 生物学 行为的异常改变引起的，原发于 虹膜 黑色...
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