子宫异常出血并发症具体有哪些_【妇科宝典】

...分析子宫异常出血并发症就是为了在治疗时候避免相关并发症发生,那么究竟子宫异常出血并发症有哪些呢?以下是专家给出专业解答,我们详细解读一下。 子宫异常出血并发症: 1、子宫颈肿瘤:患宫颈癌时,当肿瘤侵犯间质内血管可以引起阴道出血...

http://jb39.com/fk/30760.html

点状骨骺发育异常原因_由什么原因引起点状骨骺发育异常_查疾病_【疾病大全】

...病因学理 本病病因不明,为先天性异常。出生时起病,多数人认为本病无遗传性,很少有家族史;但有人认为本病有遗传性,并根据其X线表现而分为常染色体隐性及显性遗传两种。 病理改变 在显微镜下可见,骨骺血管及成软骨细胞成熟非常不规则。异位骨化...

http://jb39.com/jibing-bingyin/DianZhuangGuHou269793.htm

肿瘤胚胎性抗原标志物_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...CEA经胃肠道代谢,而肿瘤状态时CEA则进入血和淋巴循环,引起血清CEA异常增高,使上述各种肿瘤患者血清CEA均有增高。在临床上,当CEA大于60μg/L时,可见于结肠癌、直肠癌、胃癌和肺癌。CEA值升高,表明有病变残存或进展。如肺癌、...

http://qihuangzhishu.com/1001/129.htm

角膜先天异常_《西医眼科学》在线阅读_【中医宝典】

...弱视,亦有保持正常视力者。小角膜常是眼球组成部分,眼球发育一般是完全,但亦可伴有虹膜、脉络膜缺损,眼球震颤和继发性青光眼。三、圆锥角膜(keratoconus )是一种先天性发育异常,为常染色体隐性遗传疾病。发病始于青春期,首先表现为...

http://zhongyibaodian.com/yankexue2/998-8-5.html

小儿慢性粒细胞白血病原因_由什么原因引起小儿慢性粒细胞白血病_查疾病_【疾病大全】

...后22q-和9q 结合部形成bcr/abl融合基因,编码一个特异210kb蛋白质(P210),它是一种酪氨酸激酶,在肿瘤发病中起作用。Ph1染色体在儿童CML中尚有它特殊情况。 1.Ph1阴性CML 5%~10%有典型CML,临床表现...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErManLi263170.htm

小儿脆性X染色体预防_小儿脆性X染色体怎么调理_查疾病_【疾病大全】

...因为FMRⅠ基因作为脆性X染色体发病基础得到证实,建立了一种特异性更高和成本较低血液检验(寻找脆性XDNA试验),可以在全突变和前突变者血液中探测出CGG三核苷酸重复序列扩张率,这种检查方法可用于产前诊断,专家建议把这一方法用于所有...

http://jb39.com/jibing-yufang/XiaoErCuiXingRanSeTi261958.htm

小儿常染色体显性小脑性共济失调_小儿常染色体显性小脑性共济失调症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

...病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状,也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。常见各种临床症状组合:单纯小脑征、小脑征和脑干征、小脑和基底节综合征、脊髓或...

http://jb39.com/jibing/XiaoErChangRanSeTiXianXingXiaoNao263277.htm

椎管内神经鞘瘤原因_由什么原因引起椎管内神经鞘瘤_查疾病_【疾病大全】

...相互作用,有助于调节细胞分布与迁徙。这种肿瘤抑制功能丧失似乎是隐性特征,需要在每个NF2等位基因上含有匹配突变。零星发生施万细胞瘤及脑膜瘤常在22号染色体上产生细胞行为异常肿瘤形成确切机制至今仍在研究中。Lothe新近研究表明某些...

http://jb39.com/jibing-bingyin/ZhuiNeiShenJingQiaoLiu253394.htm

脊髓神经鞘瘤原因_由什么原因引起脊髓神经鞘瘤_查疾病_【疾病大全】

...相互作用,有助于调节细胞分布与迁徙。这种肿瘤抑制功能丧失似乎是隐性特征,需要在每个NF2等位基因上含有匹配突变。零星发生施万细胞瘤及脑膜瘤常在22号染色体上产生细胞行为异常肿瘤形成确切机制至今仍在研究中。Lothe新近研究表明...

http://jb39.com/jibing-bingyin/JiSuiShenJingQiaoLiu257459.htm

行为及情绪异常原因_行为及情绪异常是什么引起_查症状_【疾病大全】

...1、遗传因素 据许多调查资料表明,抽动障碍与遗传因素有关,双生子同病率也比较高,抽动障碍患儿一二级亲属中患抽动症。Tourette综合征以及其他精神疾病较正常人群多见。一般认为遗传方式可能是常染色体显性遗传或多基因遗传。 2、神经系列化...

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