本病多发生于女性，出生时即存在。表现为全身性或局限性皮肤静脉网扩张，呈 网状青斑 ，其上可产生细小 溃疡 ，溃疡愈合后留有萎缩性瘢痕(图1)。本病常并发 蜘蛛痣 及血管角皮瘤。此现象可自然消退，亦可持续不变。另外，该病还可合并 动脉导管未闭 、 先天性青光眼 及 智力低下 等。 根据出生时即有的网状血管损害及先天性畸形可以诊断此病。
单位时间内两肾生成滤液的量称为 肾小球滤过率 (GFR)，正常成人为125ml/min左右。肾小球滤过率与 肾血浆流量 的比值称为 滤过分数 。每分钟肾血浆流量约660ml，故滤过分数为125/660×100%≈19%。这一结果表明，流经肾的 血浆 约有1/5由 肾小球 滤入囊腔生成原尿。肾小球滤过率和滤过分数是衡量 肾功能 的指标。肾小球 毛细血管 血压 ...
肾小球肾炎 （glomerulonephritis）是以 肾小球 损害为主的 变态反应 性 炎症 ，是一种比较常见的 疾病 。 临床表现 主要有 蛋白尿 ， 血尿 ， 水肿 和 高血压 等。早期 症状 常不明显，容易被忽略，发展到 晚期 可引起 肾功能衰竭 ，严重威胁病人的健康和生命，是引起肾功能衰竭最常见的原因。肾小球肾炎可为 原发性 和 继发性 。原发性...
脂蛋白肾小球病 (lipoprotein glomerulopathy)是近年来认识的一种新的 肾脏 疾病，其 病理 特征为 肾小球 毛细血管 襻腔中存在 脂蛋白 栓子 ，肾外无脂 蛋白 栓塞 表现。 临床表现 类似于Ⅲ型高脂 血症 ，伴以 血浆 载脂蛋白 E(apo E)升高。 脂蛋白肾小球病的病因 (一)发病原因 遗传学 研究表明，本病呈 常染色体隐性遗...
『正常值范围』 出血点：在10点以内为阴性；在10—20点为可凝；在20点以上为阳性。 『临床意义』 阳性： 1、血管病变：单纯性 紫癜 ，感染性紫癜，药物性紫癜，遗传性出血性毛细管扩张症，血管性假 血友病 ，异常血红蛋白症，坏血症等，以及其他可疑毛细管血壁受损的疾病。 2、 血小板减少 或功能障碍： 特发性血小板减少性紫癜 ，巨大血小板综合症，继发性 血小...
局灶性肾小球硬化症 【概述】 局灶性肾小球硬化症（focal glomeruloscerosis）是指 肾小球 毛细血管 袢有局灶性节段性硬化或 透明变性 ，无明显 细胞 增生 的一类肾小球毛细血管。可作为系膜增生、系膜IgM沉积和局灶性 肾小球硬化 ，可是 微小病变性肾病 对 类固醇 耐药 ，反复发作慢性进展的后果。亦有对 激素 无效的 原发性肾病综合征 ...
炎症 主要影响 肾小球 的 肾脏 疾病 称为肾小球病。虽然病因不同，但由于肾小球均以相同方式对各种损伤起反应，故肾小球病均类似。 肾小球病有四种主要类型。突然发生的 急性肾炎综合征 常常很快消散。 急进型肾炎 综合征 也突然发生而且迅速恶化。 肾病综合征 常导致大量 尿蛋白 丢失。逐渐发生的 慢性肾病 综合征病程非常缓慢，常常超过数年才恶化。 肾小球受损时，...
切片之上看血管，动脉特点最明显； 静脉壁薄管腔大，动脉壁厚小而圆。
急进性肾小球肾炎 （rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN）是以 急性肾炎综合征 、肾功能急剧恶化、多在早期出现少尿性 急性肾衰竭 为临床特征，病理类型为 新月体性肾小球肾炎 的一组疾病。 临床上，肾功能急剧进行性恶化（3个月内 肾小球滤过率 下降50％以上），伴有 贫血 ，早期出现少尿（ 尿量 ≤400ml／...
急进性肾小球肾炎 （rapidly progressive glomerulonephritis，RPGN）是以 急性肾炎综合征 、肾功能急剧恶化、多在早期出现少尿性 急性肾衰竭 为临床特征，病理类型为 新月体性肾小球肾炎 的一组疾病。 临床上，肾功能急剧进行性恶化（3个月内 肾小球滤过率 下降50％以上），伴有 贫血 ，早期出现少尿（ 尿量 ≤400ml／...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。