肥厚型心肌病 (HCM)是一组以 心室 壁肥厚为主的 心脏病 。 HCM可以是一种 出生缺陷 在出生时就已存在，也可发生于患有 肢端肥大症 (其 血液 中 生长激素 过多)、 嗜铬细胞瘤 (该 肿瘤 能分泌大量的 肾上腺素 )的成年人。 神经纤维瘤 (一种 遗传病 )的患者也可发生HCM。 通常， 心肌 壁的肥厚是心肌对 心脏 负荷增加的反应。典型的原因有 ...
心尖肥厚型心肌病 属于 原发性 肥厚型心肌病 中的特殊类型，首先由日本学者Yamaguchi等于1976年报告。它与经典的肥厚型心肌病不同，常不伴有 左心室 流出道动力性梗阻和压力阶差。肥厚的 心肌 主要位于前侧壁 心尖 处，而 室间隔 基底部却多无肥厚。近年来由于 超声心动图 尤其是二维超声心动图的广泛应用，发现本病并非少见。 心尖肥厚型心肌病-病因 流行...
本疾病以中年或老年中为多见，也可发生在青春期。 1、慎用可能扰乱内分泌的药物。 2、忌肥腻，避免寒冷及刺激性食品。 3、饮食富含营养而易消化的食物。 4、加强体育锻炼，节制房事，避免 过劳 ； 5、修身养性，保持心情舒畅； 6、积极治疗各种原发病； 7、一般不需治疗，症状明显者，可切除肥大乳房组织，应保留乳头及皮肤。
扩张性 心肌病 (dilated cardiomyopathy，DCM)为心肌病的主要类型，约占心肌病的70%～80%，既往称为 充血性心肌病 。特点为 左心室 或 右心室 明显扩大或双 心室扩大 ，多数以左心室扩大为主。以 心脏扩大 、 心力衰竭 、 心律失常 、 栓塞 为基本特征。虽然各年龄组均有发病，但以20～49岁住院年龄最多。约20%的DCM患者有...
心肌病 是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行 性障碍 的病变。 许多原因都可导致心肌病的发生。部分病因已知，还有一些病因不明。 扩张型 充血 性心肌病 扩张型充血性心肌病(DCM)是一组心脏疾病，患者的心室扩大但不能泵出足够的血液以满足全身需要，从而导致 心力衰竭 。 在美国，导致DCM最常见的病因是广泛流行的 冠心...
心肌病（DDM）是一组由于心脏下部分腔室(即心室)的结构改变和心肌壁功能受损所导致心脏功能进行 性障碍 的病变。
限制型心肌病 (RCM)是一组以 心室 壁僵硬为特征的 心肌 疾病 ，可不伴有心肌的肥厚。心室肌壁僵硬，限制了两次心跳之间的心室 血液 充盈。 RCM是 心肌病 的一种罕见类型。在临床上，RCM有许多特征与 肥厚型心肌病 相似。RCM有两种基本类型，其一是心肌纤维逐渐由 瘢痕 纤维 所取代；另一种类型是由于心 肌细胞 被一些异常物质(如 白细胞 等) 浸润 ...
代偿性肥大 compensatory hypertrophy 某器官的一部分或成对脏器的一侧受到损害或切除时，残余部分或残留的另外一侧脏器则肥大，并出现功能增强时称之为代偿性肥大或 代偿 性功能 增强（compensatory hyperfunction） ，这在内分泌腺尤为明显。例如切除大部 甲状腺 后，因 甲状腺激素 减少，致 促甲状腺素 分泌 抑制解除...
西医认为：青春期 乳房肥大 较多见，其病因是过强的雌激素作用，加之乳房对其过度敏感或激素对乳腺的刺激过强，使乳房迅速增大。 认为：本病属于本虚标实，由于气血两虚，肝肾不足，冲任失养， 脾胃虚弱 ，乳房失养而驰张不收。肝脾肾不足为发病之本，肝经驰张为发病之标。 中西医结合观点： 轻度的乳房肥大通过中医中药及“三位一体”综合治疗有望痊愈。中度、重度乳房肥大需进行...
...，儿初生时鼻咽腔内已有淋巴组织存在，随着年龄的增长逐渐增大，到6岁之后生到最大，青春期逐渐萎缩，因生理或病理的原因使腺样体异常肿大者称腺样体肥大，肥大的腺样体可达核桃大小，妨碍了鼻腔空气的流通，阻碍了鼻咽腔内分泌物的排泄，堵塞咽鼓管口，影响了中耳的通气与引流，若不及早治疗可影响小儿的智力及体格发育。 腺样体的肥大与鼻咽腔部的感染与炎症密切相关，患腺样体肥大的...
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