...特异性抗体，前者包括抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗淋巴细胞抗体、抗胰岛细胞抗体、抗肾上腺细胞抗体及抗胃壁细胞抗体等。这些非特异性抗体只是GD的一种表象，与GD的发病并无直接关系。 甲状腺特异性抗体包括甲状球蛋白抗体(TGAb)、甲状腺过氧化酶抗体(...
...波动；（2）神经细胞及神经内分泌细胞可稳定或受诱导而合成IL-1、IIL-2、IL-6、LIF、TNF-α、TGF-β、IFN-α、IFN-β、IFN-γ等细胞因子；（3）神经细胞及神经内分泌细胞膜上有细胞因子的特异性受体分布；（4）脑内一些...
...小儿维生素B6缺乏病,小儿维生素B6缺乏症,小儿维生素B6依赖性惊厥,小儿维生素B6依赖症,小儿维生素B6依赖综合征 维生素B6缺乏病是由于食物烹调不当或品种过于单调所致。吸收不良也可致维生素B6缺乏。维生素B6依赖综合征是一种先天代谢酶...
...趋化因子受体有较高的同源性，这可能与病毒的致病以及病毒所具有的某些生物学特性有关。（1）人巨细胞病毒（human cytomegalovirus,HCMV）:是一种可感染人上皮细胞、髓样和淋巴样细胞的β疱疹病毒（βHerpesvirus)。...
... （4）增强巨噬细胞功能 （5）协同CSF刺激造血细胞IL-5活化T细胞115×245（1）诱导B细胞分化为抗体分泌细胞、IgA合成 （Th2) （2）协同IL-2促进CTL分化 （3）促进人Eo激活、增殖和分化IL-6单核细胞 巨噬细胞...
...早期只表现为疲乏、食欲减退、情绪不稳定、淡漠、消瘦等，缺乏特异性。典型表现为皮炎、精神和神经综合征以及消化系统综合征，可单独或联合出现。此外，常伴有其他维生素和营养素缺乏的症状。 一、皮炎 常为双侧、对称和出现于暴露部位，如面、颈、手背、...
...共济失调毛细胞血管扩张、wiskott-aldrich综合症 非特异性免疫 1．吞噬细胞缺陷1%～2%慢性肉芽肿病、白细胞粘附缺陷、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷、髓过氧化物酶缺陷 2．补体缺陷<1%补体1～9任一组分的缺陷、c1-抑制物缺乏、d...
...由于传染源广泛存在且多为隐性，传播途径复杂且多不易控制，加之人群普遍易感，故HHV-6感染预防难度较大。预防的重点在于研制有效的疫苗。 预后 大多良好，热退后很快康复。但伴有脑炎、肝炎等并发症者可留下后遗症，甚至致死，尤其在免疫低下或缺陷...
...血管扩张、Wiskott-Aldrich综合症非特异性免疫 1．吞噬细胞缺陷1%～2%慢性肉芽肿病、白细胞粘附缺陷、6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺陷、髓过氧化物酶缺陷2．补体缺陷＜1%补体1～9任一组分的缺陷、C1-抑制物缺乏、D或H或1因子缺乏、...
...细胞的形式持续存在于小鼠体内。6．在发生过移植排斥反应的小鼠血清中可查到针对供者组织相容性的抗原的特异性抗体，这种抗体能凝集供者的红细胞（在人，则对供者的淋巴细胞有细胞毒作用）。上述实验结果无可辩驳地证明：移植排斥反应是一种特异性免疫反应。...
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