脊髓空洞症 亦称 脊髓空洞 积水 症，是一种缓慢进行性的 脊髓变性 病;以 脊髓内空洞形成 与胶质 增生 为 病理 特征。 脊髓内空洞形成的原因 病因： 脊髓空洞 、侧索 硬化 形成的具体原因目前尚没有一致准确的认识，大体可分为先天性和后天性，先天性多合并 小脑扁桃体下疝畸形 Ⅰ型，后天性常因 外伤 、 肿瘤 、 炎症 等引起。 脊髓内空洞形成的诊断 诊断：...
脊髓空洞症 亦称 脊髓空洞 积水 症，是一种缓慢进行性的 脊髓变性 病;以 脊髓内空洞形成 与胶质 增生 为 病理 特征。 脊髓内胶质增生的原因 病因：(一)发病原因 世界各国自20世纪60年代起就陆续开展对 脊柱裂 和 无脑畸形 为主的 神经管 畸形 的病因研究，20世纪70年代，通过一系列动物实验、临床观察和 流行病学 综合性研究，各国学者公认，神经管畸...
视神经脊髓炎 NMO，Neuromyelitis Optica Devic病，一种主要累及 视神经 和 脊髓 的 炎症 脱髓鞘 疾病。临床上以视神经和脊髓同时受累或相继受累为主要特征，呈进行性或缓解与复发病程，目前认为是 多发性硬化 的一个 变异 型。 疾病分类 神经内科 疾病概述 经典NMO的概念是指双侧 视神经炎 和严重横贯性 脊髓炎 同时或短期内相继发...
脊髓型颈椎病 本型 颈椎病 虽较为少见但 症状 严重，且多以隐性侵袭的形式发展，易误诊为其他疾患而延误治疗时机因此其在诸型颈椎病中处于重要地位。由于其主要压迫或刺激 脊髓 及伴 行血 管而出现脊髓神经的感觉、运动、 反射 与 排便 功能障碍 故称之为脊髓型颈椎病。 简介 脊髓型颈椎病MR影像 脊髓型颈椎病是由于 颈椎 椎体 退化 及相邻软组织（如 椎间盘 突...
...系统 ，引起一系列 神经 精神 症状 ：早期发生性格改变、注意力不集中， 定向障碍 、扑翼样震颤、躁狂、 木僵 ，直至 深度昏迷 。称为“ 肝性脑病 ”（或 肝昏迷 ）。 27.5.1 病因及诱因 肝衰与肝性脑病的主要病因为 肝硬变 、 原发性肝癌 、重症 病毒性 和中毒性 肝炎 、长期的 阻塞性黄疸 、 肝脓肿 等 疾病 ，以及 门腔静脉分流术 都可引起肝...
脊髓性间歇破行 表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一侧或两侧 下肢无力 ，休息后好转。见于 脊髓 动脉内膜炎 ，脊髓 发育异常 、 椎管狭窄 等。 脊髓性间歇破行的原因 病因：患有 脊髓 动脉内膜炎 ，脊髓 发育异常 、 椎管狭窄 等。 脊髓性间歇破行的诊断 诊断： 脊髓性间歇破行 表现为开始步行无症状，行至一定距离(约1-5分钟)出现一...
脊髓半切综合征 ：BROWN-SEQUARD SYNDROME， 脊髓损伤 平面以下同侧肢体上 运动神经元 瘫，深感觉消失， 血管 舒缩 功能障碍 ，对侧肢体痛 温觉 消失，双侧 触觉 保留。 感觉障碍 平面较 脊髓 受损节段低。 脊髓半切综合征的原因 脊髓 向 大脑皮质 传入的上行 纤维束 中， 薄束和楔束 传导 来自身体同侧的本体感觉(深感觉)和精细性 ...
脊髓 是联系脑与身体其他部位的主要通路，它是由颅底向下延伸的软性类管状 神经组织 ，并受到 脊柱 （椎体）的保护。从脊髓进出的 脊神经 贯穿其全长，并从每个椎体间的 椎间孔 通过。 脊髓是高度 分化 的神经组织，其内部结构并非随意排列，相关 神经纤维 成束状分布。脊髓的前部由传递运动信息及激发 肌肉 运动的 运动神经 组成。脊髓的后部及两侧则由传递感觉信息到...
脊髓肿瘤 是生长在 脊髓 中的新生肿块，可以是良性也可以是恶性。 脊髓肿瘤可以是 原发性 的也可以是 继发性 的，比颅内肿瘤 发病率 低，儿童罕见。 原发性脊髓肿瘤仅10％起源于脊髓内 神经细胞 ，2/3是 脊膜瘤 和许旺 细胞瘤 ，两者均为 良性肿瘤 。恶性脊髓肿瘤包括 胶质瘤 和 肉瘤 ，起源于 结缔组织 。 神经纤维瘤 是许旺细胞瘤的一种类型，可以由许...
脊髓小脑变性症 是以 运动失调 为主要 症状 ， 病理学 上是以 小脑 及其传入、传出途径的 变性 为主体的 疾病 ，临床上是以肢体 共济失调 和 构音障碍 为主要特征。 脊髓小脑变性症的病因 本病病因不明，但大多有家族 遗传 倾向， 20 岁以前起病者多为 常染色体隐性遗传 ，而 20 岁以后起病者则多为 常染色体 显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将...
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