...普查或其他特定人群中进行；⒍研究比较；⒎为今后判断健康状态或病情发展建立一个基础值。为了正确评价与合理使用临床生物化学实验室各项分析的数据和结果，各个实验室必须做到：⑴对各个检测项目分析方法的准确度、精密度、特异性、灵敏度与最小检出限...
...有效剂量和与治疗目标相应最短的治疗时间。 根据“妇女健康关怀行动”（WHI）研究对10,739例50到79岁的绝经期妇女进行的研究结果，与安慰剂相比，每天给药0.625mg复合型雌激素的试验组增加了6.8年的卒中风险。（相对风险 [RR]...
...7月12日，FDA已批准一种新的图像分析系统。该系统可用于帮助放射科医师对计算机体层摄影术(CT)所产生的胸部图像进行审查，从而有助于肺部实质型结核等病变的检出。 该系统利用计算机辅助检测(CAD)软件对放射科医师审查过的CT图像进行分析...
...美国食品和药物管理局（FDA）2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁、焦虑、自杀...
...融痰、湿、瘀之多重性质。 ●在深入认识一些现代病，如糖尿病、血脂异常、高尿酸血症、代谢综合征等的过程中，传统的湿、痰等病理概念之内涵渐渐显露出其局限性，而浊邪的病理特点亦不断地被挖掘出来，因而有必要重新审视与界定“浊”之概念。 在中医传统之...
...again 再一次 从头再开始 国语辞典 從頭開始，再一次。 初刻拍案驚奇．卷十九：「獻神已畢，就將福物收去，整理一整理，重新擺出來。」 儒林外史．第十二回：「又見他帶了一個俠客來，更覺舉動不同於眾，又重新擺出酒來。」...
...CFTR）或CFTR中的一组变异，这些变异会引起囊性纤维症。FDA基于一项对数百DNA样本的研究而批准这一产品。该研究显示，测试盒对CFTR变异的鉴定具有高度的可靠性。该制造商还向FDA提供了一系列支持性的同行审查文献。 由于这种测试盒只检测...
...和现实可能性，应当基于代谢组学分析，对在临床上和食品保健品行业中比较常用的以及濒临灭绝和亟须寻找替代资源的单味中药进行安全性评价研究，并将传统上上品、中品和下品的3类中药重新进行科学评价，由此逐步形成中药安全性的评判标准。开展上述研究，将为...
...和现实可能性，应当基于代谢组学分析，对在临床上和食品保健品行业中比较常用的以及濒临灭绝和亟须寻找替代资源的单味中药进行安全性评价研究，并将传统上上品、中品和下品的3类中药重新进行科学评价，由此逐步形成中药安全性的评判标准。开展上述研究，将为...
...研究。研究目标是建立一至二种适用于中国的艾滋病病毒感染早期、快速、简单的检测方法，提出相应策略，为中国艾滋病病毒感染的早期监测、新发病例发现与报告、开展自愿咨询与检测工作提供技术支持。同时建立方法简单、经济、可操作的阻断艾滋病母婴传播的评价...
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