...正式批准进入二期临床，试点医院之一在广州。 我国首支可用于治疗的乙肝疫苗进入二期临床 据了解，我国乙肝疫苗将突破目前只具有预防性能的局面，首支可用于治疗的乙肝疫苗获国家药品监督管理局正式批准进入二期临床。专家称，虽然已经是二期临床，但要真正...
...10克，则可吸收水溶性氛1毫克～1.5毫克，而且茶叶是碱性饮料，可抑制人体钙质的减少，这对预防龋齿，护齿、坚齿，都是有益的。据有关资料显示，在小学生中进行“饭后茶疗漱口”试验，龋齿率可降低80%。另据有关医疗单位调查，在白内障患者中有饮茶...
...据新华社讯 一项在亚太地区进行的最新临床研究结果证实，靶向治疗药物多吉美能够显着改善肝癌患者的总生存期等指标。这表明，多吉美有望为治疗肝癌提供新选择。 多吉美能同时作用于肿瘤细胞和肿瘤血管。这种药物已经被包括中国在内的50多个国家和地区...
...近段时间以来，全国一些医院陆续有患者咨询，他汀类降胆固醇药“立普妥”安全吗？有的患者甚至要求退药。造成这一现象的原因是美国辉瑞公司研发的一种新药Torcetrapib在临床试验阶段被停止而引发的误解。中国工程院院士、中华医学会心血管病学会...
...和临床学的主要区别 目的内容对象实施医院临床药理学评价新药（系大多数药物的统计学资料）药效学：疗效，毒副作用，作用机理，量效关系药动学：吸收、消除速率常数分布容积，血浆半衰期，配制模型群体健康人和病人需要权力机构批准（主要指一、二期试验）的...
...和临床学的主要区别 目的内容对象实施医院临床药理学评价新药（系大多数药物的统计学资料）药效学：疗效，毒副作用，作用机理，量效关系药动学：吸收、消除速率常数分布容积，血浆半衰期，配制模型群体健康人和病人需要权力机构批准（主要指一、二期试验）的...
...则可显示更小的垂体肿瘤。这种由垂体肿瘤引起继发性肾上腺皮质增生者约占皮质醇症的10%。 2.ACTH兴奋试验 肾上腺皮质增生者 对ACTH的刺激仍有明显反应。其方法同小剂 量氟美松试验，但在第3～4天每天由静脉滴 入ACTH20u(加入5%...
...主要检测药物的疗效；另一项研究名为Z-041，主要检测药物的安全性。 Z-033临床试验为多中心疗效检测试验，受试者人数达667人，试验点涉及美国、加拿大和欧洲。分别在三个试验点获得的数据显示，该药在改善总体IPSS（国际前列腺症状评分）方面...
...结核病是目前全球面临的公共卫生和社会问题。据统计，全球每年新发病人1000万人，而每年死于结核病的患者高达300万人。结核病的初始耐药率为28.1％，继发耐药率为41.1％。因此，新型抗结核药物的研发已成为当务之急。下面对抗结核新药的...
...我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序...
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