...据香港明报报道，美国名为“Vytorin”的降胆固醇药，被发现可能引发严重心脏疾病，另一种药物“Zetia”则证实无法有效防止心脏病和中风。香港药剂师学会教育总监崔俊明对研究表示震惊，呼吁曾服用病人到负责处方医生检查。 香港卫生署表示，...
...FDA 新近批准varenicline (Chantix)片剂用于帮助吸烟者戒烟。Varenicline是一种新的分子实体药物,基于其对公众健康有明显的潜在益处,获得了FDA的优先审评。 Varenicline作用于脑中尼古丁作用的部位,...
...近日，国家药品不良反应监测中心发布了第11期《药品不良反应信息通报》，公布了阿昔洛韦、利巴韦林、加替沙星的不良反应。专家同时指出，任何药物都可能会有不良反应，患者在使用时要了解并加以注意。 阿昔洛韦与急性肾功能衰竭 北京大学人民医院皮肤科...
...药物是患者与疾病作斗争的一种武器，人类借此来与疾病抗衡。药物的发现与人类文明共始，时至今日，新老药物已越来越多，人们在认识利用药物的正面作用的同时，也越来越多地注意到药物反面，即不良反应。 医生在开处方用药时，既要考虑到治疗效果，又要注意...
...国家食品药品监管局日前发布的第7期《药品不良反应信息通报》指出，莪术油注射液和抑肽酶注射剂在使用中可能产生不良反应，甚至导致病人死亡。昨日，湖南省药品不良反应与药物滥用监测中心透露，这两种注射液在湖南应用广泛，不良反应病例多，过敏体征者要...
...September 19, 2007 — 美国食品药物管理局（FDA）以及健康照护研究与品质署（AHRQ）宣布他们将共同进行最具意义的研究，检验使用于治疗注意力缺损／过动异常（ADHD）处方药物的潜在心血管风险。 项研究将会针对大约50...
...在服药后第1周。其特点是，男性显著多于女性（16%：6.2%）。男性主要表现为射精延迟，以帕罗西汀为最常见；女性则主要表现为性欲降低。 最近相继有报告认为，SSRI可增加患者，尤其是年轻患者自杀意念的趋势。为此，FDA提出对此类药物进行重新...
...关注。目前，我国尚未见此类不良反应事件。 据悉，目前美国食品药品管理局（FDA）正在对所有可获得的相关数据进行分析，其中还包括了解或判断其他已获批准的同类药物是否具有更少、相同或更大的风险。我国国家食品药品监督管理局也在密切关注国际上的相关...
...观念转变 “但值得庆幸的是，目前FDA对于植物药复合成分的接受程度已经有了改观。”谢德荣说。 去年年末，FDA批准了一家国外制药公司生产的用于治疗性病疣的植物药膏，而它的成分是用绿茶制成，且该药物大概含有10或20种主要的活性成分和数百种...
...据美联社报道，一种治疗重度粉刺的药物“同维甲酸”(Accutane)近日被美国食物药品管理局(FDA)规定为处方药，同时还调查发现该成分可能导致胎儿严重的畸形。 FDA的相关专家一直在对同维甲酸进行调查。如果女性怀孕期间使用痤疮药物，即便...
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