...实验所负责标定；日本厚生省由其所属国立药品食品卫生研究所负责标定、分发；美国虽有美国药典会实验室销售药品标准品和对照品，但须有美国药品食品管理局（FDA）所属药物分析实验室标定结果方可销售。这一原则经多年实践证明，对于保证量值的统一，促进药品...
...开始，同时要注意监测肾功能。这份报告发表在最新一期的《美国流行病学杂志》。 美国Vanderbilt大学的Marie Griffin博士和同事指出：NSAID对于年老体弱的人而言是一种相当少见但可避免的引起急性肾衰的原因。他们研究了1800...
...对此给予答复。目前，美国基因疗法仍然处于试验阶段，食品与药物管理局没有批准任何人类基因治疗的产品上市。 研究人员发现，有不少因素影响了基因疗法治疗遗传疾病的效果，其中包括基因疗法自然生命短，人体免疫系统反应强烈、病毒传病媒介存在的问题和多基因...
...阴性人造血样本送到美国食品药品管理局进行鉴定。 科学家将于2013年以后对人造血进行人体试验，并在5年内将其用于战场。所有人造血血型均为O型阴性，可以用于治疗任何血型的病人。 Arteriocyte公司一位负责人称，由于来源不足和运输时间...
...新华网北京11月7日电(记者 张晓松) ，已上市的注射用奥美拉唑钠存在较多配伍禁忌及严重不良反应。为保证用药安全有效，国家食品药品监督管理局要求相关药品生产企业尽快修订其说明书和包装标签，并在规定期限内报所在地省级食品药品监督管理局备案，...
...据新华社电美国食品和药物管理局(FDA)2月1日说，美国医药巨头辉瑞公司生产的戒烟药“Chantix”可能导致一些严重精神疾病，甚至致人自杀，且“种可能性不断增加”。 FDA说，这一部门去年11月起调查一系列与这种戒烟药相关的情绪抑郁...
...本报讯 （记者周方 通讯员邱创泓、陈淑华）记者日前从市政府获悉，广州市在建立药品不良反应监测专家库的同时，还将建立起全面覆盖的药品不良反应监测和药物滥用监测及医疗器械不良事件监测网络。 据广州市食品药品监督管理局局长姚建明介绍，为加强对...
...据美国媒体报道，斯坦福大学研究人员公布的最新调查显示，患有骨质疏松症的美国人在１０年间剧增了6倍以上，治疗骨质疏松症的新药研发与销售数量也同时增加。 根据统计，截至２００３年底，估计有３６０万人患有骨质疏松症，而１９９４年只有５０万人。...
...他们也可能有助于减少红肿通过减少脂肪酸的形成。他们已通过美国食品药物管理局。像大多数痤疮灭火剂，这些清洗可能会导致干燥和刺激。硫洗被发现在诸如主动解决方案和Sulforcin洗剂，可负担得起的产品，包括成本由10元至30元。 对苯二酚 痤疮...
...本报综合报道 《新英格兰医学杂志》网站21日刊出的研究报告说，被广泛用于治疗糖尿病的药物罗格列酮（市面上又称文迪雅）可能大幅增加心脏病风险，导致死亡率增加。成为继2004年关节炎药物Vioxx后的美国又一起重大药品安全事件。文迪雅应用广泛...
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