β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
雌激素受体 （ER）是核 受体 超家族 成员，介导 雌激素 的多向效应，在各种发育和 生理 过程中有着广泛的作用 ER有两种亚型：ER-alpha和ER-beta，分别由不同的 基因 编码。ER的两种 异构体 都有类似于核受体超家族的调节结构。该结构共有六个功能 结构域 ，最保守的是中心的DNA结合结构域（DNA binding domain，DBD，C区）...
西咪替丁 ，H 2 受体阻抗剂的原型药 H 2 受体阻抗剂 （ 英语： H 2 antagonist ）是一系列用于阻断 组织胺 作用于胃的 壁细胞 、减少壁 细胞分泌 胃酸 的药物。H 2 受体阻抗剂用于治疗 消化不良 ，但现在已经有效果更好的 氢离子帮浦阻断剂 [1] 。 在美国， 美国食品药物管理局 核准低剂量的 西咪替丁 、 雷尼替丁 、 法莫替丁 ...
抗组胺类药物很多，均具有相同的药理作用及治疗作用。其主要的药理作用可分为二类；即抗组作用及对 效应器 的直接作用。 临床上主要用于 皮肤 及粘膜的变反应性 疾病 ，如 荨麻疹 ， 枯草热 ， 血管神经性水肿 ，性 皮炎 和 血清病 等。有些 组胺 药如 异丙嗪 ，则尚可有防止 晕动病 的作用。 1． 苯海拉明 ，常用量为25一50mg，每日3次口服，极量10...
醛固酮受体拮抗剂 以往主要是指 螺内酯 ， 螺内酯 （spironolactone）又名 安体舒通 （antlsterone），是人工合成的甾体化合物，其化学结构与醛固酮相似，是 醛固酮 的竞争拮抗剂。近年来有 依普利酮 （eplerenon）是第一个获准上市的选择性醛固酮受体阻断剂，其作用与 螺内酯 相同，但具有更好的耐受性，副作用少的优点。醛固酮受体拮抗...
乙酰胆碱受体 包括两种： 毒蕈碱 型 受体 （M受体），产生 副交感神经 兴奋 效应，既 心脏 活动抑制 ， 支气管 胃肠 平滑肌 和 膀胱逼尿肌 收缩， 消化 腺分泌增加， 瞳孔缩小 等。 阿托品 为 毒蕈碱受体 阻断剂。 烟碱 型受体（N受体），N1位于 神经节 突触后膜 ，可引起自主神经节的节后神经元兴奋，N2受体位于 骨骼肌 终板 膜，可引起运动 终...
组胺是由组氨酸在脱羧酶的作用下产生的。许多组织，特别是皮肤、肺和肠粘膜的肥大细胞中含有大量的组胺。当组织受到损伤或发生炎症和过敏反应时，都可释放组胺。组胺有强烈的舒血管作用，并能使毛细血管和微静脉的管壁通透性增加，血浆漏入组织，导致局部组织 水肿 。
G蛋白偶联受体 GPCR 人κ-阿片肽受体与 JDTic 的复合物 [1] 鉴定 标志 7tm_1 Pfam （蛋白家族查询站） PF00001 InterPro （蛋白数据整合站） IPR000276 PROSITE （蛋白数据站） PDOC00210 OPM家族 （膜蛋白方向） 6 OPM蛋白 （膜蛋白方向） 1gzm 现有可用的蛋白结构： Pfam s...
β受体激动剂 是 肾上腺素β受体激动剂 的简称，包括 非选择性的β受体激动剂 （如 异丙肾上腺素 ）及选择性心脏 β1受体激动剂 （如 多巴酚丁胺 ），选择性 β2受体激动剂 （如 沙丁胺醇 ）。由于其受体不同，故对心血管作用也不尽相同。很早的时候常用异丙肾上腺素来缓解支气管哮喘症状，但由于其非选择性β受体激动剂，对心脏有很大的副作用，所以逐渐被淘汰，现如今...
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