本病常见的并发症有： 类风湿性关节炎 、 系统性红斑狼疮 、甲状腺炎与 恶性贫血 等自由免疫病。
可伴有 腹痛 、腰痛、肌肉痛或 低热 。少数病人有持续性肉眼 血尿 和不同程度 蛋白尿 ，可伴有 水肿 和 高血压 。
诊断 约30%病人就诊时已有 高血压 ，但常是轻度增高。可有肾区疼痛，可为单侧性或双侧性，但不多见。就诊时肾功能试验大多正常，少数已有轻度减退。血清补体诸成分一般正常，血免疫球蛋白水平也很少有明显异常。抗链球菌素“O”滴度常为正常。 鉴别 需与 系统性红斑狼疮 、 过敏性紫癜 、 类风湿性关节炎 、遗传性肾炎、肺出血-肾炎综合征、 Kimura病 和D-青霉
系 膜增生性肾小球肾炎 可发生于任何年龄，但以青少年为多见。男性稍多于女性。约30%～40%病人起病前有感染，多为上呼吸道感染。起病常隐匿，以 急性肾炎综合征 表现为起病方式者占20%～25%，以 肾病综合征 为表现的约占25%左右（儿童可达37%），余常以无症状 蛋白尿 和/或 血尿 方式起病。血尿发生率约80%，可呈反复发作表现，也可呈肉眼血尿或镜下血尿
西医治疗 当病人肾活检显示系膜增生轻微、无免疫球蛋白沉积或无局灶节段性 肾小球硬化 征象叠加时，常有良性预后。这类病人大多对糖肾上腺皮质激素有较良好的反应，唯疗程要适当延长；对其中无效，或仅部分缓解的病人或反复复发的病人，可加用细胞毒类药物，如环磷酰胺或苯丁酸氮芥或硫唑嘌吟等，部分可以有效或增加缓解率和减少复发。 当成人病例伴 肾病综合征 ，而肾活检又显示中
本病多数起病隐匿，部分起病前有感染史，以上呼吸道感染为多，病原不明确。感染对本病的确切作用仍不明确。系膜增生性肾炎的发病机制不明，但免疫荧光检查提示本病为免疫复合物病。抗原和抗体的性质目前仍不明确。 尽管难溶和不溶性免疫复合物是产生系膜损害的重要原因，其确切过程尚不清楚。系膜增生程度可受免疫复合物的体积大小、数量、电荷和形状等诸多因素影响。在系膜功能低下或受
预后 愈后不留瘢痕。停药后几乎肯定复发。
痰中的SIgA为呼吸道上皮组织所分泌，具有防御病原微生物侵袭的作用。
痰中的SIgA为呼吸道上皮组织所分泌，具有防御病原微生物侵袭的作用。
可分二型，一型类似 天疱疮 ，另一型则类似角层下 脓疱病 ，前者呈泛发性松弛性水疱，很快破溃， 结痂 ，愈后不留瘢痕。无 黏膜损害 ，也不累及四肢、面部和颈，皮损排列不规则。后者呈匐行性和环状 脓疱 。
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