神经母细胞瘤治疗方法_如何治疗神经母细胞瘤_查疾病_【疾病大全】

...并不改善预后,对晚期疼痛病人,照光可缓解疼痛。 美国儿童肿瘤协作组对晚期病人在自身干细胞移植后随机分组进行13-顺维A酸治疗研究,一组病人接受160mg/(m2·d),每月用2周,共3~6个月,另一组病人停化疗后不用药。结果为接受维A酸组3...

http://jb39.com/jibing-zhiliao/ShenJingMuXiBaoLiu253657.htm

软骨肉瘤是由什么原因引起的?_骨科肿瘤_【中医宝典】

...本瘤是从软骨细胞或间胚叶组织发生,并起源于躯体任何软骨内化骨的骨骼。Giovanni Tallini等学者研究发现软骨骨瘤患者常常会多一条7号染色体。GⅢ软骨骨瘤患者常有17p1的异常。提示CerbB-2癌基因异常表达,7号染色体的增多,...

http://zhongyibaodian.com/zhongliu/b37723.html

神经调制术可显著缓解间质性膀胱炎引起的疼痛_男科泌尿疾病_【中医宝典】

...女病人盆底疼痛、尿频、尿急及夜尿等症状明显减轻,平均排尿容积增加。他们称,尽管对于难治性间质性膀胱炎,永久性骶神经根移植术可能极为有效,但是仍需进行长期评估。 Maher博士选取15例难治性间质性膀胱炎女病人进行经皮骶3神经根刺激治疗,结果...

http://zhongyibaodian.com/nanke/b13490.html

罗非昔布治疗偏头痛有效且耐受性好_【中医宝典】

...n =183),或50mg罗非昔布(n =192)。主要有效性是用药后2小时头痛缓解。结果,达到此后果的安慰剂组为34.3%,25mg罗非昔布组为54.0%(与安慰剂比p < 0.001),50mg组为56.7%(与安慰剂比p < ...

http://zhongyibaodian.com/zs/25368.html

遗传性肿瘤_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...家族聚集现象。患者可伴有无虹膜症、半侧肥大、假两性畸形以及智力低下等。一些易患Wilms瘤的无虹膜症患者有11号染色体短臂1区(11p13)缺失,而在Wilms瘤细胞中也曾发现11p13的缺失。现在认为11p13和11p15上有2个与肿瘤...

http://qihuangzhishu.com/956/99.htm

补体的遗传学特征_《细胞和分子免疫学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...染色体定位名 称等位基因总数补体缺陷染色体定位C1q-+1p34.1~36.1C1r,C1s>5+13p13C2<10+6p21Bf>20部分6p21C4>30+6p21C3>30+19C52+9q32C6>20+5pC7<5+5pC9?-...

http://qihuangzhishu.com/957/163.htm

分析流行病学有关计算_《流行病学》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...匹配设计病例数与对照数相等时每组所需人数式中P1=P0RR/[1+P0(RR-1)],p=0.5(P1+P0),q=1-P0。Uα与Uβ可查附表5-1。有时也可不用公式,通过查表即可得n,例如附表5-2。附表5-2 病例对照研究样本含量(非...

http://qihuangzhishu.com/948/71.htm

分析流行病学有关计算_《流行病学》在线阅读_【中医宝典】

...匹配设计病例数与对照数相等时每组所需人数式中P1=P0RR/[1+P0(RR-1)],p=0.5(P1+P0),q=1-P0。Uα与Uβ可查附表5-1。有时也可不用公式,通过查表即可得n,例如附表5-2。附表5-2 病例对照研究样本含量(非...

http://zhongyibaodian.com/liuxingbingxue/948-17-0.html

胃肠肿瘤基因表达复杂性被揭示_【中医宝典】

...本报讯近日,由山东省立医院中心实验室吕晓霞主持研究完成的“胃、肠肿瘤中p16、CyclinD1基因表达的临床研究”通过科研鉴定,与会专家一致认为该研究成果达到国际先进水平。 胃癌、大肠癌是消化道常见恶性肿瘤,发病率、死亡率均较高。随着...

http://zhongyibaodian.com/zs/59233.html

小儿猫叫综合征原因_由什么原因引起小儿猫叫综合征_查疾病_【疾病大全】

...染色体部分缺失的原因至少有4种:末端缺失、中间缺失、易位和短臂内的不等互换,有人发现缺失部分均有5p14,因此5p14被认为是猫叫综合征的特征区。有人报告,短臂缺失部分的长度短者为短臂的30%,长者为85%,一般为50%,亦有报告缺失10%...

http://jb39.com/jibing-bingyin/XiaoErMaoJiaoZongHeZheng261927.htm

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