主要与 变形性骨炎 和 神经纤维瘤病 (von Recklinghausen病)鉴别。 1.变形性骨炎 MAS骨病不典型时易与变形性骨炎相混淆，但变形性骨炎无 性早熟 ，亦无色素沉着的Cafe-au-lait斑点，而血ALP明显升高，可资鉴别。 2. 神经纤维瘤 病 累及骨骼，常合并有皮肤 咖啡斑 ，不合并内分泌异常，可与MAS类似。神经 纤维瘤病 有 皮下...
骨纤维肉瘤 是 纤维 原性 恶性肿瘤 。原发于骨髓腔内结缔组织者，称为中央型骨的 纤维肉瘤 ，较多见。原发于 骨膜 的纤维组织者，称为周围型骨的纤维肉瘤，较少 见。 继发性 骨纤维肉瘤，往往继发于原有 骨病 。如 畸形性骨炎 、 骨纤维异样增殖症 、 动脉瘤样骨囊肿 、 慢性骨髓炎 、复发的 骨巨细胞瘤 等。 症状 体征 主要症状为疼痛和 肿胀 。 X线 表...
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治疗后区域易出现肿块。
若想知道 皮肤纤维瘤 是怎么回事，最简单的办法，就是记住它的别名： 硬纤维瘤 、单纯性 纤维瘤 、 结节 性皮下 纤维化 、豆状皮肤纤维瘤等。从这些名称中，您就能知道皮肤纤维瘤的主要特征：它的发病部位在 皮肤 ，组织来源是 纤维 组织，大体形状为结节状，大小如豆状，质地是坚硬的，病变的性质是单纯性的，良性的。 从 病理 切片上看，皮肤纤维瘤主要由 成纤维细胞...
婴儿纤维错构瘤 (fibrous hamartoma of infancy)为发生于2岁以下幼儿的一种纤维性 增生 。为单个 真皮 或 皮下组织 内坚实性 结节 。 婴儿纤维错构瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 婴儿纤维错构瘤的症状 为单个 真皮 或 皮下组织 内坚实性 结节 ，大多数结节小于5cm，可移动或与 肌肉...
血管纤维瘤 (telangiectatic fibroma)为真皮浅层纤维性 增生 和不同程度的 血管增生 所致的 皮肤 色到淡红色 丘疹 。 血管纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 血管纤维瘤的症状 呈单发性非遗传性损害(鼻部纤维性 丘疹 )，多发性非遗传性损害( 阴茎 珍珠状丘疹)，或呈 结节性硬化症 所见的多...
纤维渗出物 是含有大量纤维素为特征的 渗出 物。 纤维渗出物的原因 纤维素的大量 渗出 ，提示 毛细血管 和 小静脉 损伤较重，通透性明显升高，大量 纤维蛋白原 渗出到 血管 外，在 坏死 组织释出的组织因子作用下，转化为纤维素，故有纤维素性炎之称。 纤维素性炎多是由某些 细菌毒素 (如 白喉杆菌 、 痢疾杆菌 和 肺炎双球菌 的 毒素 )或多种内源性、外源...
颈部纤维瘤 (fibrommatosis colli)为一种发生于 新生儿 下1/3 胸锁乳突肌 的 纤维 组织 增生 性 浸润 。数月后可自行缓解。 颈部纤维瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 颈部纤维瘤的症状 为一种发生于 新生儿 下1/3 胸锁乳突肌 的 纤维 组织 增生 性 浸润 。数月后可自行缓解。偶见有些患...
掌跖纤维瘤病 (palmarandplantarfibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维 瘤病 两病二者在组织 病理 、 浸润 方式和切除后倾向复发等方面均相似。但两病同时发生者少见。 跖部纤维痛的原因 由 肿瘤 引起的。 跖部纤维痛的诊断 1.掌部 纤维瘤病 (palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩，为 手掌 腱...
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