(一)发病原因 1.暂时性 红细胞增多 症 持续性 呕吐 ,严重 腹泻 及大量出汗等,均可导致体液明显丢失,补进水量不足,可引起血浆容量减少,相对性红细胞增多。 2.假性红细胞增多症(相对性或应激性红细胞增多症,Gaisbock综合征) 病因不明,有人认为不是独立性疾病,也有人认为是一种良性疾病。有报道可能与吸烟过多、饮酒、情绪激动、慢性 焦虑 、 高血压 ...
本病特征为 急性感染 ,不规则 发热 , 咽炎 , 淋巴结 和 脾肿大 ,以及 血液 中淋巴球增多。病原有认为 EB病毒 致病。本病为多系统表现,易与他种病相混而漏诊。多见2~35岁,春秋流行, 飞沫传染 。 【诊断】 1. 畏寒 ,发热1周内消退,起病1~2天后 咽痛 伴 吞咽困难 。咽部 充血 ,咽部 淋巴组织 肿大, 扁桃体 上时有 白膜 ,腭部可有针...
HST溶血程度轻重不一,轻者仅有口形 红细胞增多 而无溶血征象,病程中,偶尔由于感染而发生再障危象。一般在家系调查中才被发现,重者可有危及生命的溶血,同一家族成员的HST溶血轻重也不同。大多数HST可有间歇发作的 贫血 和 黄疸 ,重症患者常有 脾大 。继发性口形红细胞增多症一般不出现溶血。 根据临床表现、外周血中口形红细胞增多(可达10%~50%)遗传性口...
特发性尿钙增多症(idiopathic hypercalciuria,IH)是一种病因未完全明了的 尿钙增多 并伴有尿铬结石,而血钙正常的疾病。1953年,Albright首先报道一组原因不明的 肾结石 伴血钙正常,而尿钙排泄增加,被命名为特发性尿钙增多症。
...功能,不受ACTH影响。 二、继发性 (一) 垂体瘤 或下丘脑- 垂体功能紊乱 继发于下丘脑-垂体病者可引起肾上腺皮质增生,称增生型 皮质醇增多 症,或柯兴病,约占70%左右。在此组患者中有垂体前叶大腺瘤(直径>10mm者),伴蝶鞍扩大者约占10%。近年经蝶窦的垂体显微手术的经验,证实蝶鞍不扩大者80%以上有垂体微腺瘤(直径<10mm者)存在。相当一部分病人...
精子计数 是在 显微镜 下计算一次排出的 精液 中 精子 的数量。将精子计数值乘以精液量,就可得出一次 射精 的量。 正常值: (50~100)×109/L。一次射精的精子总数为40×106/L以上。 临床意义: 若精子计数少于20×109/L称为少精子症。 减低:见于 精索静脉曲张 、 放射线 损害、先天性或后天性 睾丸畸形 、 结核病 、 淋病 、 睾丸...
...缓,可有 低热 、 乏力 、 干咳 、 呼吸困难 。20%患者合并 尿崩症 ,另20%患者可并发单个或多发性长骨肉芽肿。周围血象无嗜酸粒细胞增多。有些患者可自行缓解。但常反复发病,最后形成 肺纤维化 ,肺 囊肿 。如囊肿破裂可并发 自发性气胸 。严重时可导致呼吸及右心功能衰竭。 胸部X线示弥散性微小、边缘不清斑点状阴影,晚期因大量纤维化形成蜂窝肺。 【诊断】...
(一)发病原因 红细胞增多 症是因多种原因引起的1组以红细胞异常增加为主要特点的血液病。 1. 真性红细胞增多症 的病因 本病的病因尚不清楚。大多数病人的血浆和尿中EPO水平不但不增加,反而显著减少。细胞培养显示PV患者红系祖细胞EPO受体的数目、亲和力和表达与正常人无差异,对编码EPO基因进行序列分析也未发现异常,上述结果显示该病的发病无EPO受体这一环节...
中性粒细胞增多症无特异性临床表现。中性粒细胞增多可以暂时性阻塞毛细血管,可暂时性减少局部血流量而引起局部缺血,如引起心肌的再灌流损伤和梗死等。 中性粒细胞增多症诊断步骤见图1。 中性粒细胞形态有助于早期诊断,中毒颗粒、D?hle小体、胞质空泡的存在常提示存在明显或亚临床炎症、中毒、 创伤 或肿瘤。当同时伴有 发热 或其他炎症而原因不明时应考虑到少见的感染,如...
(一)治疗 患者大多不需要治疗,有轻微症状者对症处理。仅当红细胞显著增多(如血细胞比容>0.60)而有可能发生 血栓形成 或其他并发症时,方考虑静脉放血治疗。 (二)预后 预后良好。患者寿命一般不受影响。
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