硬皮病 样疾病(scleroderma-like disorders)包括 嗜酸性筋膜炎 和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome，EMS)，病人表现为硬皮病样皮肤改变，同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。致病因子被怀疑为L-色氨酸。经治疗可缓解，除少数嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征病人可遗有周围神经病变外，一般预...
中药处方（一） 【辨证】阳气未充，阴血未长，禀赋薄弱，血气不和。 【治法】调补气血。 【方名】复方生脉散方。 【组成】 麦冬 4.5克。 【用法】水煎服，每日1剂，日服3次。 【出处】区少章方
(一)治疗 以病因和对症治疗并重。由于 精神障碍 往往会影响躯体疾病的严重度和治疗，精神障碍的对症治疗也是一种必要的应急措施。但应用精神药物要慎重，要注意避免对有关脏器的进一步损害，加深 意识障碍 ，或损害其他脏器功能。 1.病因治疗 (1)激素治疗为主，早期治疗效果较好，要长期应用，一般为1～2年，可采用肾上腺皮质激素，或用免疫抑制剂。 (2)血浆交换治疗
应与其他结缔组织病所致的 精神障碍 及其他功能性精神病如 精神分裂症 、 癔症 及 抑郁症 等相鉴别。
...见，发病率大约为男性的4倍，儿童相对少见。 本病的严重程度和发展情况变化较大，从伴有迅速发展且往往为致命的内脏损害的弥漫性皮肤增厚(弥漫性 硬皮病 )，到仅有少部分皮肤受累(通常只限于手指和面 部)等均可见到。后者进展慢，在内脏典型病变充分显露之前可长达数十年之久，被称为 局限性硬皮病 或CREST(C,calcinosis; R, raynaud’s ph...
范围Klemperer(1941)认为属于这组疾病的有 系统性红斑狼疮 （Sysermic lupuserythematosus） 硬皮病 （scleroderma）， 皮肌炎 与多发肌炎（Dermatomyositis,polymyositis）, 结节性多动脉炎 （polyarteritis nodosa）, 类风湿性关节炎 （Rheumatoid ar...
范围Klemperer(1941)认为属于这组疾病的有 系统性红斑狼疮 （Sysermic lupuserythematosus） 硬皮病 （scleroderma）， 皮肌炎 与多发肌炎（Dermatomyositis,polymyositis）, 结节性多动脉炎 （polyarteritis nodosa）, 类风湿性关节炎 （Rheumatoid ar...
范围Klemperer(1941)认为属于这组疾病的有 系统性红斑狼疮 （Sysermic lupuserythematosus） 硬皮病 （scleroderma）， 皮肌炎 与多发肌炎（Dermatomyositis,polymyositis）, 结节性多动脉炎 （polyarteritis nodosa）, 类风湿性关节炎 （Rheumatoid ar...
范围Klemperer(1941)认为属于这组 疾病 的有系统性 红斑狼疮 （Sysermic lupuserythematosus） 硬皮病 （scleroderma）， 皮肌炎 与多发 肌炎 （Dermatomyositis,polymyositis）, 结节性多动脉炎 （polyarteritis nodosa）, 类风湿性关节炎 （Rheumatoi...
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