...小儿Rathbun综合症,小儿低磷酸酶症,小儿低磷酸脂酶症,小儿家族性磷酸酶过少症 磷酸酶过少症（hypophosphatasia）是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病，少数为显性遗传。多发生于小儿，其特点是血液、肝脏、骨骼和肾脏等组织中的...
...乳房缺少症多表现为一侧乳房缺如，双侧缺如者较少如图1所示。有文献报告，乳房缺少症呈家族性，子女均可发病，也可伴有同侧肩、胸和上肢发育缺陷，如胸大肌、胸骨、肋骨部分缺如及相应部分的胸壁平坦，甚至凹陷。乳房缺少症亦可出在患有肥胖性糖尿病顶端肾...
...I). 胃肠结构上之毛病 A.塬发性疾病： 幽门狭窄、肠旋转异常、先天性肠膜繫带、肠狭窄、肠阻塞、无肛症。 B.续发性疾病： 腹部肿瘤、肠沾粘 。 C.结构异常：肛门前屈症 2). 胃肠蠕动功能之毛病 A.先天性巨肠症 B.肠管蠕动...
...传》。案：《文选·任�王文宪集序》注引路粹《为曹公与孔融书》云：「邀一言之誉者，计有馀矣。」证知此文是路粹作。今此无「邀一言之誉者」，《范史》有删节也。） ◎ 丁冲 冲，沛郡人。兴平中，为黄门侍郎。建安初，迁司隶校尉，以饮醉烂肠死。 ◇ 与...
...妊娠合并红细胞增多 红细胞增多症(polycythaemia)是指单位体积的外周血液中红细胞数、血红蛋白与血细胞比容(hematocrit)高于正常，而不包含白细胞和血小板数的多少。过去国外称之为polycythemia，它的实际含义是全...
...》七百八十五） ◇ 终南山义谷铭（并序） 周保定二年岁次壬午七月己巳朔，大冢宰、晋国公命凿石开谷（《文苑英华》作「关之谷」），下南山之材。维公匡济彝伦，弘敷庶绩，燮理余暇，披阅山经。以为终南敦物，日月亏蔽，�屯干栝柏，椅桐梓漆，年代蕴积，于...
...小儿Glanzmann-Naegli综合征,小儿Glanzmann病,小儿血小板功能不全,小儿血小板机能不全,小儿血小板衰弱症 瑞士医师于1918年首先报道本病，故又称Glazmanns thrombasthenia（GT）。本病属血小板...
...〔古文〕𠓴《唐韻》疾緣切《集韻》《韻會》從緣切《正韻》才緣切，𠀤音泉。《說文》完也。《玉篇》具也。《周禮·冬官考工記》玉人之事，天子用全。《註》純用玉也。 又姓。《韻會》吳有大司馬全琮。 又《韻會》州名。漢零陵郡，晉置全州。...
...◎ 章帝（一） 帝讳�旦，明帝第五子。永平三年立为皇太子，十八年八月即位。改元三：建初，元和，章和。在位十三年。谥曰孝章皇帝，庙号肃宗。 ◇ 以赵�为太傅牟融为太尉诏（永平十八年八月） 朕以眇身，托于王侯之上，统理万机，惧失厥中，兢兢业业...
...者戮及期亲，害亲者令不及子，既逆甚枭獍，禽兽之不若，而使�祀不绝，遗育永传，非所以劝忠孝之道，存三纲之义。若圣教含容，不加孥戮，使父子罪不相及，恶止于其身，不则宜投之四裔，敕所在不听配匹。《盘庚》言「无令易种于新邑」，汉法五月食枭羹，皆欲绝...
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