脊髓血管畸形 较少见，最常见的表现是 蛛网膜下腔出血 或 脊髓出血 。脊髓血管畸形可以发生在 脊髓 任何节段，但最常见为颈段和圆锥。 脊髓血管畸形的病因 (一)发病原因 脊髓血管畸形 系先天性病变，对其认识以 病理 解剖为基础，以 动脉 或 静脉 畸形 为主要病变，过去着重在静脉的病理生理影响。在 磁共振 及选择性 脊髓 血管造影的基础上，结合大体病理所见。...
红细胞畸形 在临床上多提示为 肾小球肾炎 ， 尿红细胞 形态学检查是近十几年来临床应用较为广泛的方法。其基本原理在于 肾小球 来源的 红细胞 因受肾小球基底膜的机械损伤及/或肾内 渗透压 梯度变化等影响，形态常发生畸变，而非 肾小球性血尿 的尿红细胞形态一般无上述变化发生，表现出均一的正形性。籍此可以帮助区分肾小球性血尿及非肾小球性血尿。 红细胞畸形的原因 ...
前臂有旋前畸形 ，不能 旋后 是 桡神经损伤 在运动的 临床表现 。 桡神经 在 肱骨 中下1/3处贴近骨干，此处 肱骨骨折 时桡神经易受损伤。 前臂有旋前畸形的原因 1.由于 桡神经 在上臂贴近 肱骨 ，在前臂也较靠近 桡骨 ，因而 骨折 时常同时受伤;在 骨折愈合 过程中也常被埋于 骨痂 中。 2.牵拉或压迫而使其受伤。例如 上肢 外展过久或头枕上臂入睡...
简介(概述)： 胃重复畸形 是 胃肠道 重复 畸形 的一种。 胃重复畸形的原因 病因： 胃肠道 重复 畸形 多由于中原肠实心期空化不全所致，或与 胚胎 初期 神经 肠管发生交通性缺损有关，故可并有 脊髓纵裂 、 脊柱侧凸 。Klip-pel Feil 综合征 等。可发生于自舌至 肛管 任何 解剖 部位，但多见于回盲部。 胃重复畸形的诊断 诊断： 胃重复畸形 ...
可分为先天性缺失、与 输尿管 相交通及 重复输精管 等多种情形。 如果不并发其他 畸形 ，只是单纯性 输精管缺如 时，病人性欲和 性功能 均正常，唯一 症状 是 不育 。 临床表现 为无精症，但 血清 激素 水平均正常，可经 睾丸活组织检查 证实。如有可能，可行手术治疗，将 输精管 残端与 附睾 进行吻合。
畸形性骨炎 osteitis deformans 病因不明的慢性 骨病 。主要特征为进行性 骨骼 增厚、变形，可并发 病理性骨折 、脑或 脊髓 神经受压 症状 及恶变。又称为 变形性骨炎 或 佩吉特氏病 。头颅、躯干及四肢均可发病，有一定地区性，40岁以上多见，不少病例有家族史。 病理 变化为骨吸收与骨形成并存，骨修复与骨破坏同时进行。 骨质 脆，易变形，易...
个体发育(ontogeny)(individual development) 指多细胞生物体从 受精卵 开始，经过 细胞 分裂、 组织分化 、器官形成，直到 性成熟 等过程。 对于进行 有性生殖 的生物来说，个体发育的起点是受精卵。那么，一个小小的受精卵是怎样发育成为一个性成熟个体的呢？ 从受精卵形成 胚胎 ，而后胚胎 生长发育 成个体的过程称为个体发育。从...
系统发育 （phylogeny）也称 系统发展 ，是与 个体发育 相对而言的，它是指某一个类群的形成和发展过程。大类群有大类群的发展史，小类群有小类群的发展史，从大的方面看，如果研究整个 植物界 的发生与发展，便称之为植物界的系统发育。同样，也可以研究某个门、纲、目、科、属的系统发育，甚至在一个包含较多种以下单位（ 亚种 ， 变种 ）的种中，也存在种的系统发...
腓骨肌萎缩症 后期手部出现 骨间肌 ，大、 小鱼际 肌萎缩 ，形成 猿手 畸形 。腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性 周围神经病 ，约占全部遗传性 神经病 的90%。本组 疾病 的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性 腓骨肌萎缩 ， 症状 和 体征 比较对称，多...
概述 由于先天不足或幼儿发育期疾患，造成言语功能发育缺陷，导致聋哑或各种喑哑等 功能障碍 称 语言发育障碍 。 病因 病理 病机 1. 聋哑病 :先天因素或婴幼儿时期各种 疾病 引起双耳严重 耳聋 或全聋，因失去听取语言能力，不能学习语言而致哑。主要病因有 遗传因素 ，孕期 感染 、 中毒 性疾病，产期损害及出生后各种外、中、 内耳疾病 ，如 创伤 、 肿瘤...
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