皮下脂质肉芽肿病 【概述】 本病又名Rothmann-Makai 综合征 。1984年Rothmann首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是 结节性脂膜炎 的一型。 【诊断】 本病好发于儿童， 结节 散在，消退后无 萎缩 和凹陷，无全身 症状 。 【治疗措施】 本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结...
面部肉芽肿（Granuloma faciale）1945年由Nigley首先报告。亦称嗜酸性粒细胞增多性面部肉芽肿。
非特异性 肉芽肿 性在临床上与 前列腺增生 、 前列腺肉瘤 和癌等难以区分，血清psa的测定对与 前列腺癌 等的鉴别有帮助。非特异性 肉芽肿性前列腺炎 的患者psa短暂升高又迅速降至正常，而前列腺癌的psa则持续升高>10ng/ml。最后确诊必须依赖前列腺穿刺活检标本的病理检查，配以组织化学和免疫组织化学染色。治疗上无特殊方案。抗炎治疗，再配以糖皮质激素及局...
韦格纳肉芽肿 以严重 血管 壁 炎症 （ 肉芽肿 性 血管炎 ），鼻窦、肺、肾和 皮肤 肿块（肉芽肿）为特征（见 关节和结缔组织疾病 ）。一些患者仅出现 鼻腔 、气道和肺部受累。 韦格纳肉芽肿可引起肺内血管炎症，并导致部分肺组织破坏。该病的病因不明，可能与 过敏反应 有关。 症状 和诊断 肺部韦格纳肉芽肿可不出现任何症状，或有 发热 、体重降低、 乏力 、 ...
硬化性脂肪肉芽肿 (sclerosing lipogranuloma)又名 阴茎 阴囊 脂肪肉芽肿 ，为一种局限性特发性 脂肪坏死 病。 硬化性脂肪肉芽肿的病因 (一)发病原因 病因不明，可能 外伤 (包括注射 油剂 )与 脂肪分解 ，释放出脂肪酸，引起组织 炎症反应 和组织 增生 。 (二)发病机制 发病机制还不清楚，可能外伤引起脂肪分解，释放出脂肪酸，引...
...、抗菌药物 水杨 酸偶氮磺胺吡啶（SASP）和抗生素的应用指征和方法同溃结。此外，甲硝唑（灭滴灵）除了具有抑制肠内厌氧菌繁殖以外，还有抑制 肉芽肿 形成的作用，剂量为0．25～0．5克，每天3次口服、7～10天为一疗程，可间断应用。在溃结一节中提到的SASP衍生药物也可替换SASP使用。 肾上腺皮质激素 泼尼松类药物抑制炎性反应的作用能使80％的疾病活动期病...
盲肠肉芽肿有盲肠阿米巴 肉芽肿 和回盲部 血吸虫病 性肉芽肿。盲肠阿米巴肉芽肿是一种溶组织阿米巴原虫E（Entamaeba Histolytica）所致的慢性结肠炎的并发症。回盲部血吸虫病性肉芽肿系肠道血吸虫病的一种晚期病变，血吸虫卵沉积部位除结肠外主要是回肠末段。
...期，出现病变。在，引起局部(外阴)糜烂、 结节 等损害，且侵犯淋巴结。病情可向直肠等处扩展；在，主要侵犯股沟淋巴结，引起化脓性炎症。 性淋巴肉芽的发病年龄多在20-40岁的青壮年，因为此年龄是 人类 性活动的活跃期。在60年代，该病在我国基本绝迹，但近10年来陆续有散发病例报道，近年有明显上升趋势。 如何才能预防 性病性淋巴肉芽肿 呢? 一、加强健康教育，避...
皮肤淋巴肉芽肿病 (cutis lymphogranulomatosis)大多数报告的皮肤 霍奇金病 ，实际上是A型 淋巴瘤样丘疹病 。同义名Hodgkin 淋巴瘤 (Hodgkin lymphoma)，Hodgkin 肉芽肿 (Hodgkin granuloma)，Hodgkin副肉芽肿(Hodgkin paragranuloma)，Hodgkin 肉瘤 ...
淋巴 肉芽肿 (lymphogranuloma venereum)又称腹股沟淋巴肉芽肿(lymphogranuloma inguinale)、第四性病。本病俗称“鱼口”、“便毒”，与、和统称为经典性病。患者大部分为。 本病初疮往往发生于生殖器上，以后则附近 淋巴结肿大 ，化脓，形成瘘管，最后以疤痕愈合为特征。患者往往可造成 直肠狭窄 ，并可出现全身症状。特征...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。