生脓性肉芽肿（pyogenic granuloma）又称毛细血管增生性肉芽肿（granuloma telangiectaticum），系皮肤受损伤后化脓菌侵入皮肤伤口，引起炎性肉芽肿反应，肉芽组织过度增生，最终形成 血管瘤 样或乳头样损害，也有资料认为本病与感染无关。
肉芽肿 性 睾丸炎 （granulomatous orchitis）比较少见，多发生于中年人。病因尚未阐明，患者常有 睾丸损伤 史，故可能为生殖细胞损伤后，产生或释放某种物质引起肉芽肿的形成，临床上可呈急性经过， 睾丸 呈明显的炎性 肿痛 ，亦可进展缓慢，似 睾丸肿瘤 。 【病变】 肉眼观，睾丸体积增大，鞘膜呈局灶性或弥漫性增厚， 鞘膜腔 积液 。切面可见病...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
变应性肉芽肿性血管炎 又叫 Churg-Strauss综合征 （CSS），是以 过敏性哮喘 、嗜酸性粒细胞增多、发热和全身性肉芽肿血管炎为特征的疾病。 病因病理 变应性肉芽肿血管炎（Churg—Strauss综合症）病因不明，病理变化示坏死性血管炎。血管壁及血管外肉芽肿形成，组织内 嗜酸粒细胞 浸润，病变累及全身，特别是肺，心和皮肤、比 结节性多动脉炎 更少...
慢性肉芽肿病（CGD）是以皮肤、肺及淋巴结广泛肉芽肿性损害为特点的遗传性粒细胞杀菌功能缺陷病。多数病人为男性。X-连锁隐性遗传；少数为常染色体隐性遗传。两性均可发病。主要缺陷是宿主吞噬细胞系统产生的过氧化氢不足，不能杀灭过氧化氢酶阳性菌，致感染广泛播散。肉芽肿是对比化脓性感染的一种反应，常有色素性类脂组织细胞浸润和包绕。 临床表现以反复发生严重感染以及在 反...
诊断 本病根据临床表现、组织病理和实验室检查，诊断并非困难。诊断要点： ①凡发生于鼻部和面中部的 进行性肉芽性溃疡坏死 ，均应首先考虑本病。 ②病理检查：呈慢性非特异性 肉芽肿 性病变，同时看到异型网织细胞或核分裂相，即可诊断本病。 ③局部损害严重，但全身表现尚佳。 ④局部淋巴结一般不肿大。 ⑤实验室检查：白细胞计数偏低，红细胞沉降率加快。 ⑥晚期病人常有 ...
...者有结石、 尿路梗阻 或 糖尿病 史，38%有 泌尿系感染 病史，60%可触及 腰部 肿块，40%有 高血压 表现。 诊断检查 诊断： 黄色肉芽肿性肾盂肾炎 的诊断依据为：对有慢性尿路感染史，晨尿离心沉渣 涂片 泡沫 细胞 阳性以及X 线发现某些可疑病变者，应考虑XGPN 的可能性。X线的改变包括单侧肾肿大， 静脉肾盂造影 (IVP)显示无功能肾，肾和(或)...
肉芽肿性松弛皮肤(granulomatous slack skin)为一罕见的皮肤T细胞 淋巴瘤 的亚型，低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性萎缩性慢性肉芽肿性皮肤皮下组织炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。
化脓性肉芽肿又称为毛细血管扩张性肉芽肿、分叶状毛细血管瘤，是一种常由轻微损伤引起的皮肤粘膜毛细血管和小静脉分叶状增生而形成的 息肉 状损害。本病与感染无关，也非真正的肉芽肿。
(一)发病原因 引起皮肤异物肉芽肿性反应的物质种类甚多。广义异物包括金属碎片，非金属矿石、 玻璃 、植物性淀粉、化纤、棉丝物质，寄生性幼虫、真菌、物理性爆炸粉尘，难吸收的药物性油质或刺激性强烈的化学药剂或内源性角蛋白物， 囊肿 或 畸胎瘤 破裂后内容物、 组织坏死 钙化 沉积物等，均可引起炎症 肉芽肿 反应。 (二)发病机制 由非机体组织的各种物质进入人体皮...
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