家族性或 遗传性血管性水肿 (hereditaryangioedema)是一种较少见的常染色体显性遗传病，以血清c1酯酶抑制物(c1 esteraseinhibitor)的缺乏为其特征。其中85％的患者血清c1酯酶抑制物之值低下，而极少数遗传变异个体此抑制剂值属于正常或升高，抑制物为神经氨基糖蛋白，主要在肝内合成。由于遗传缺陷导致肝合成缺少，可使患病部位的血...
皮肌炎 的典型皮损，双上眼睑的水肿性紫红色斑，蔓延到眶周，逐渐向面、颈、上胸部V字区扩展。四肢肘膝尤其是掌指关节和指(趾)关节间伸侧出现紫红色 丘疹 ，伴 毛细血管扩张 ，色素减退，上覆细小 鳞屑 ，称Gottron(戈登)征或Grottron丘疹。
急性淋巴细胞性白血病的并发症：DIC ( 弥散性血管内凝血 )、急性淋巴细胞性 白血病 复发、严重的感染。
(一)发病原因 本病的病因尚未完全阐明。由于病理上垂体有明显的淋巴细胞浸润，部分病 人血 中可检出抗垂体抗体，故目前认为本病可能因自身免疫所致。但是，抗垂体抗体的检出率并不高。晚近，桥本等分析1962～1995年间文献中报道的124例淋巴细胞性腺垂体炎(其中100例经病理证实)，发现只有7例抗垂体抗体阳性，抗垂体抗体阳性率较低与所用检测方法(免疫荧光法)不够...
...然没有完整报道免疫抑制剂的治疗效果，但理论上能控制疾病的发展。可用大剂量肾上腺皮质激素。 2.补充靶激素 主要补充甲状腺素、肾上腺皮质激素及性腺激素， 尿崩症 者应用DDAVP。 3.手术 当淋巴组织浸润严重，纤维增生压迫视交视交叉影响视力、视野时，可行手术解除压迫症状。 (二)预后 近年国外有人报道，用糖皮质激素治疗本病可使增大的垂体缩小并能改善垂体功能。
慢淋是一种B淋巴细胞的克隆性恶性疾病(T淋巴细胞少见)。本病常为无痛性的，伴有缓慢进展的成熟的小淋巴细胞的进行性蓄积，这种细胞的免疫机能不全，并且对抗原性刺激反应低下。免疫机能不全与异常的B细胞不适当的抗体形成有关，这些抗体对机体的免疫功能有抑制作用。慢淋的进展期可导致骨髓功能衰竭和直接的组织器官浸润。
...吞咽困难 。触诊时，甲状腺质地坚韧，表面可光滑或细沙粒状，也可呈大小不等的 结节 状，一般与周围组织无粘连，吞咽运动时可上下移动。 4.颈部淋巴结一般不肿大，少数病例也可伴 颈部淋巴结肿大 ，但质软。 .诊断标准： 目前对CLT的诊断标准尚未统一，1975年Fisher提出5项指标诊断方案，即①甲状腺弥漫性肿大，质坚韧，表面不平或有结节;②TGAb、TMAb...
非特异性反应性 淋巴滤泡 增生 （nonspecific reactive follicular hyperplasia）的主要特点为 淋巴结肿大 ，淋巴滤泡增生， 生发中心 明显扩大。淋巴滤泡数量增多，不仅分布于 淋巴结 皮质 ，并可散在于皮 髓质 交界处和髓质内。 滤泡 大小形状不一，界限明显。生发中心明显扩大、增生，内有多数各种转化的 淋巴细胞 ，核较...
淋巴结是机体重要的免疫器官。各种损伤和刺激常引起淋巴结内的淋巴细胞和组织细胞反应性增生，使 淋巴结肿大 ，称为淋巴结反应性增生。其原因很多，包括细菌、病毒、毒物、代谢的毒性产物、变性的组织成分及异物等，都可成为抗原或致敏原刺激淋巴组织引起反应。淋巴结肿大的程度不等，有时可达10cm。镜下，由于致病原因不同，淋巴结反应性增生的成分和分布情况不同。刺激B细胞的抗...
皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤(subcutaneous panniculitic T-cell lymphoma，SPTCL)是近年来才认识的一种少见的原发性皮肤淋巴瘤。
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