前言 第一章 总论 第一节 有关的免疫学理论（缺） 第二节 免疫细胞化学的有关技术概述 一、抗体的制备和配制 二、组织材料的处理 三、免疫染色 四、对照 五、免疫细胞化学结果的判断 第三节 有关细胞和组织学技术 一、细胞和组织 二、细胞和组织的固定 三、组织切片技术 参考文献 第二章 抗原和抗体的制备 第一节 抗原的制备（缺） 第二节 抗体的制备 一、抗血清...
前面已经介绍了核酸分子单链之间有互补的碱基顺序，通过碱基对之间非共价键（主要是氢键）的形成即出现稳定的双链区，这是核酸分子杂交的基础。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交可在DNA与DNA、RNA与RNA或RNA与DNA的二条单链之间进行。由...
（1）新鲜或固定的细胞进行直接法或间接法免疫标记。 （2）PBS（pH7.5）冲洗3min×2，加入1mmol/l MgCl 2 蒸馏水洗洗3min×3，离心沉集细胞。 （3）将细胞团置于小纸板上，入液氮冷却的Freon中，取出入冷冻蚀刻仪中进行断裂操作，再于-100 ℃ 蚀刻1min 。 （4）制做断裂面复型。 （5）再次氯酸钠清洗复型，蒸馏水洗后进行观察
随着 基因工程 技术的发展，新的 核酸 分子杂交 技术不断出现和完善，核酸分子杂交可按作用环境大致分为固相杂交和液相杂交两种类型。固相杂交是将参加反应的一条核酸链先固定在固体支持物上，一条反应核酸链游离在溶液中，固体支持物有 硝酸 纤维素滤膜、 尼龙 膜、乳胶颗粒、磁珠和微孔板等。液相杂交所参加反应的两条核酸链都游离在溶液中。 在固相杂交中，未杂交的游离片段...
抗乙肝免疫核糖核酸 ( 肝胆疾病辅助用药 ) 别名 HBV特异性 免疫核糖核酸 ;抗乙肝免疫核糖核酸 适应症 用于治疗 乙肝 病毒携带者、慢性活动性肝炎、慢性迁延性肝炎和 肝硬变 。 用量用法 皮注：每周注射２～４次，每次２～４ｍｇ，注射于腋窝或腹股沟淋巴结周围，３个月为１疗程。 注意事项 无明显副反应，少数患者治疗第６～８周时可有ＳＧＰＴ上升或伴有 黄疸 ...
这是最早用于性病诊断的 重组DNA 技术。基本原理是具有一定 同源性 的两条 核酸 单链 在一定条件下（适宜的温度及离子强度等）可按 碱基 互补原则形成双链，此杂交过程是高度特异的。杂交的双方是待测核酸及 探针 。待测核酸序列为性病 病原体 基因组 或 质粒 DNA 。探针以 放射核 素或非 放射性核素 标记，以利于杂交信号的检测。 所谓杂交（hydridi...
1．操作简便目前PCR技术采用耐高温Taq DNA聚合酶，并且在有电脑控制的DNA扩增仪中进行，使操作大为简化，一次加入的酶即可满足反应全过程。DNA扩增仪能自动迅速升降温度，只需把反应所需的全部材料混匀，置入仪器内，反应便依所输入的程序进行。 2．省时应用TaqDNA聚合酶时，单核苷酸掺入速率较高，75～80℃时，每个酶分子每秒钟可完成150个核苷酸的合成...
...长度可达几厘米，而分子直径只有2nm。如此细丝状的双 螺旋结构 使DNA分子具有一系列理化特性。如粘度极大，在外力作用下易断裂等。 （一） 核酸 的分子大小与粘度 天然DNA的 分子量 极大，例如， 果蝇 巨 染色体 只有一线形DNA，长达四厘米，分子量约为8×102道尔顿。高分子溶液的粘度比一般溶液的粘度要大得多，不规则团分子比球状分子的粘度要大，而线形分...
放射性标记核酸探针在使用中的限制，促使非放射性标记核酸探针的研制迅速发展，在许多方面已代替放射性标记，推动分子杂交技术的广泛应用。目前已形成两大类非放射标记核酸技术，即酶促反应标记法和化学修饰标记法。 酶促反应标记探针是用缺口平移法，随机引物法或末端加尾法等把修饰的核苷酸如生物素-11-dUTP掺入到探针DNA中，制成标记探针，敏感度高于化学修饰法，但操作程...
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