...综合征。而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 (2)易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况： 1)D/G易位：缺少了一个14号染色体，增添了一个新的...
...肢体的畸形及染色体畸变。 己烯雌酚，可使女胎男性化，子宫腔变形；可使男胎女性化，附睾囊 肿、睾丸发育不良。睾酮与合成孕激素，可致女胎男性化，阴蒂肥大，阴唇融合。抗过敏药：扑尔敏、苯海拉明可致唇裂、腭裂、肢体 缺损。 镇静安定药：冬眠灵，可致...
...化学物质，以及某些病毒感染和短波射线辐射后，可致SCE升高（与正常对照比较）。在研究一种新药的致变可能性时，SCE为一有益的指标且优于对染色体畸变的观察。...
...性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。 (2)易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况： 1)D/G易位：缺少了一个14号染色体，增添了一个新的染色体，后者...
...染色体异常可分为数目异常和结构异常。染色体数目异常有多倍体、三体、单体等；结构异常有染色体断裂、缺失和易位等。染色体异常的胚胎多数会发生流产。而造成染色体异常的原因有由父母遗传而来和后天环境因素影响。流产后的妇女应和丈夫一起做染色体检查以...
...英国威康信托－桑格研究所的安德鲁·蒙戈尔等科学家报告说，他们经过８年努力后，破译了人类第６号染色体的遗传密码，其中包含的基因对人体免疫系统至关重要。 蒙戈尔说，６号染色体是迄今为止科学家破译的最大、包含基因最多的染色体。研究人员对超过１．...
...单基因涉及单个即一对等位基因发生突变所致的疾病，可按遗传方式分为下列4种主要类型。1．由这种致病基因导致的疾病称为染色体显性遗传病。据统计，此类遗传病或异常性状已达3711种（1992年）。致病基因有显性和隐性之分，其区别在于杂合状态（...
...新加坡科学家日前成功地找到了导致华人的一对染色体。 新加坡国防医学研究院生物医药学实验室主任叶平发博士称，该实验室已从人类的23对染色体中，确认出一对染色体的某一段基因组织与华人的近视有关。 叶平发博士还表示，为了进一步确定造成近视的原因...
...切除术后，以及放射治疗、化疗均可影响卵巢，导致卵巢早衰。 2.遗传因素：X染色体缺失或畸变可导致已形成的卵泡萎缩退化。卵泡大多数在出生前已退化，偶尔少数未退化的卵泡保留到青春期后，患者就表现为继发闭经。 3.免疫因素：卵巢早衰常并发甲状腺炎、...
...稳定，仅有轻度贫血，白细胞、血小板减少，但当这一异常克隆进一步进展恶化时，此克隆衍生而来的另一种伴有染色体畸变的亚克隆干细胞作为主要造血干细胞来代替造血，染色体畸变使这一干细胞有更明显的增生分化异常，生成的各系不同阶段血细胞常常不能分化成熟...
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