...有效水平：一种酶突变经常地不是个体遭受疾病的原委。许多不同的酶可能完成修正同样的分子，可能有许多方发为各种代谢中间体获得最终结果。如果关键酶失效或者代谢机制途径受影响，只有此时会生病。在这儿我们强调，对于基因已确认、克隆、和复制的代谢疾病，...
...大多数超重的人群在他们的血液中有高水平的Leptin..其它分子的提示也对饱食有足够的感觉并对人体体重有影响。Leptin的发现已经使控制重量的分子研究进入研究的热潮，正在进行的基础研究发现整个网络信号促成激素和其它重要的角色。鼠已被确认为研究...
...关联。这说明HpaⅠ的RFLP是不同于ApoE基因的一种独立的遗传因子，其突变点尚未阐明。3．ApoAⅡ基因的突变Deeb等报道了在一对日本姐妹中检测出的家族性ApoAⅡ缺陷症。冠状动脉造影显示这对姐妹未患血管疾病。尽管免疫生化检验测不出...
...疗法中的成人手法的研究开辟了一条途径。 现将3部被日本按摩界视为名著的按摩古籍［3、4］的学术要点阐述如下。 《导引口诀钞》［5］分上下二卷，卷上未署题名，卷下题曰诸病。著者宫胁仲策，号益寿轩养阳子，成书于正德三年（1713年）癸巳九月谷日。...
...当用于捐献的人体器官从捐赠者体内取出后，暂时中断的血液供应会导致器官缺氧、组织细胞发生死亡。受损严重的器官可能会因此而无法使用。 美国宾夕法尼亚洲匹茨堡大学医学中心的John Fung教授研究发现，组织器官的缺血缺氧会激活人体内一种Fas...
...据海外新闻媒体报道，美国的研究人员近日发表报告称，一种高血压 高血压基因的变异基因可导致肥胖。 研究人员称，他们发现了一种称为GNB3 825T的高血压基因的变异基因。从父母身上继承了这种基因的人比别人更容易发胖，但只要每周锻炼两个...
...然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也...
...多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病，因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常，来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关，其中15号染色体长臂部位，被认为与阅读障碍有关，而阅读障碍也是...
...日本综合科学技术会议生命伦理专门调查会２３日经过激烈辩论，通过了有条件允许治疗性克隆人胚胎研究的提案。 出席生命伦理专门调查会会议的成员在论证这一问题时意见尖锐对立，以医学人员为主的一方坚决支持这一提案，但另外一部分成员以社会和伦理等原因...
...通则不痛，痛则不通。捏着肉痛，那就说明经络不通，道理就这么简单。 第二，经络不通是怎么造成的? 主要有以下三个原因造成的： 一是：胡吃海塞大量的垃圾食品。很多朋友一提垃圾食品，只知道洋快餐，其实垃圾食品比较广泛，，世界卫生组织确认：十大类食品...
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