...美国加州大学伯克利分校化学系与劳伦斯·伯克利国家实验室材料科学部Da-nielleH.Dube与分子和细胞生物学系的Carolyn R.Bertozzi等人日前发表论文，阐述了抗肿瘤聚糖类新药的研发策略。 ■化学标记聚糖可成为新药开发靶标...
...我部卫药字（89）第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6．3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定： 一、审批程序...
...治疗上的里程碑地位世无匹敌。 复方蒿甲醚，这个彻头彻尾属于“中国制造”的抗疟新药是怎样“出生”，又是怎样成功地迈出国门，为亿万长期遭受疟疾困扰的“地球村”村民带去遏制顽疾新希望的呢？ 举全国之力办大事 疟疾是世界上最严重的虫媒青蒿素类药物...
...由湖南正清制药股份有限公司研制的新药“安多诺平”，近日在由国家药管理局、中国中西医结合学会专业委员会主办的新药成果研讨会上，得到与会专家的好评。 “安多诺平”是一种中西医结合、标本兼治的新成药，该药主要成分由人参、黄连、粉、黄芪等多味中药...
...另一方面，发达国家的许多公司则利用其先进的技术肆无忌惮地仿制我国中药，造成我国大量中药的无形资产流失。据统计，目前我国已有９００多种中草药项目被外国公司在海外申请了专利，以江苏为例，江苏孕育着１５００余种药用生物资源，但却缺乏有效的知识产权...
...改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂。8。改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂。9。仿制药。（二）说明注册分类1～6的品种为新药，注册分类7、8按新药申请程序申报。1。“未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效...
...新结果，还补充了早先的申请中缺失的材料，该机构经审议后决定批准新药上市。 据FDA介绍，西妥昔单抗是迄今第一个获得批准用于治疗结肠癌的单克隆抗体药物。该药主要是通过干扰癌细胞表面的表皮生长因子受体而达到抗癌的目的。它虽然不能延长结肠癌患者...
...本报讯 美国国立卫生研究院（ＮＩＨ）日前批准北京大学神经科学研究所与哈佛大学共同申请中医药戒毒研究重点科研基金，该研究已于今年１０月正式启动。 北京大学神经科学研究所所长、中国科学院院士韩济生介绍说，该重点科研基金由４个部分组成，其中...
...比过去增加了50％。真正服用新药的患者胰岛素分泌能力有所增加，对注射胰岛素的依赖降低了12个百分点。 虽然研究成果喜人，但研究报告同时指出，患者在接受这种药物治疗过程中还会出现不良反应，比如单核细胞增多症、由病毒引起的白细胞紊乱以及头痛发烧...
...作为中国首次举办的国际人参学术和经贸大会，“2008中国·吉林国际人参大会”9月1日在吉林省长春市开幕。大会第一天，有关人参新药开发的话题成为各国专家研讨的热点。 人参在中国药用历史超过4000年，是驰名中外的名贵中药材。而今，人参不仅在...
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