诊断 诊断方面尚应注意是否存在下列两种情况： 1.混合型无性细胞瘤 无性细胞瘤内常混合存在其他类型的恶性生殖细胞肿瘤，如未成熟 畸胎瘤 、胚胎癌或绒癌等。北京协和医院35例无性细胞瘤中，单纯型18例，混合型17例，几乎各占半数。混合型中有些是以无性细胞瘤为主，其中混有少量或极少量其他成分。有些则以其他类型恶性生殖细胞瘤为主，仅含有少量无性细胞瘤成分。血清肿瘤...
长骨造釉细胞瘤（adamantinoma of long bone）是骨的原发低度恶性肿瘤。其病理组织学与颌骨的造釉细胞瘤相似，好发于长骨的骨干和干骺端，特别好发于胫骨。该病极罕见，是继骨的神经和脂肪源性肿瘤之后的少见肿瘤。
西医治疗 基底细胞癌 是一种低度恶性肿瘤，早期诊断和及时治疗，不仅能挽救病人的生命，还有可能保住眼睑功能和视力。治疗方法的选择：基底细胞癌因对放射治疗敏感，故应行深部X线放射治疗。距离睑缘较远和累及范围较小的基底细胞癌，可望单独通过放射疗法而治愈。如果肿瘤范围大，可行局部切除，辅以放疗，效果良好。但切除范围要相应扩大，才能把癌组织切除干净。因为此癌无包膜，在...
...单发的、瘤体较小、位置表浅且无肝外转移，手术切除可获治愈。约超过半数的患者在就诊时就已失去了手术治疗的机会，而那些能切除者的预后也较差，肝母细胞瘤对放疗和化疗又均不敏感，因此本病预后不良。对较早期恶性程度较低的胎儿型及混合型，无转移的肝母细胞瘤，手术切除长期生存者15%～37%不等。肿瘤切除后综合治疗，长期存活率有报道可达80%。高亚等报道29例 小儿肝母细...
梭形细胞血管内皮细胞瘤(spindle cell hemangioendothelioma)1986年由Weiss和Enzinger首先报告。本病为一非肿瘤性、反应性 血管增生 伴发 血管畸形 和 血栓形成 后周期性血管再通。
机体的 淋巴细胞 能识别 肿瘤细胞 并对它发生 免疫反应 。实验证明这种免疫反应大多是属于 细胞毒 活性，它可分为以下三种： 1、用 化学 致癌物诱发小鼠形成 纤维肉瘤 ，把这些 肉瘤 细胞 放在体外的培养系统中，加上抗小鼠纤维肉瘤的 抗体 后，再与正常的 免疫 效应细胞 （如NK细胞、 中性粒细胞 和 巨噬细胞 等）一起培养，可以使肉瘤 细胞溶解 。这称为...
血管网织细胞瘤(Angioreticuloma)有人称之为血管母细胞瘤)为良性肿瘤，占 颅内肿瘤 的1.3%～2.4%。男性多于女性，约为2：1。多见于青壮年。本病有遗传倾向。临床症状示肿瘤位置和性质而异，患者多合并有其他脏器的血管瘤性病变或 红细胞增多 症，视网膜和脑内同时发生肿瘤者称Von Hippel Lindau病。
胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤，属WHO Ⅳ级。肿瘤位于皮质下，成浸润性生长，常侵犯几个脑叶，并侵犯深部结构，还可经 胼胝 体波及对侧大脑半球。
预后：脂肪母细胞瘤是良性病变，没有转移或恶性转化的表现，在9%到22%的病例中有过复发，大部分病例是脂肪母细胞瘤病。
...的月经及生育功能正常，仅在极少数表现 两性畸形 的患者中有原发性无月经症状或第二性征发育差、阴蒂大、多毛等男性特征。北京协和医院的18例无性细胞瘤患者中，有3例是XY核型的性腺发育不全两性畸形。 对年轻患者卵巢瘤的性质，应首先考虑生殖细胞肿瘤。有关生殖细胞肿瘤的类型，血清肿瘤标志物可有助于鉴别。如果血清AFP及HCG均阴性，包块虽增长快、病程短，但又并非很恶...
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