CML是白血病中最先被认识的一种血细胞疾病，其临床表现及血液学检查有其特殊性。慢性白血病在小儿较少见，其中绝大多数为慢性粒细胞白血病（慢粒，CML）。本病以白细胞升高和 脾肿大 为主要特征，急变后呈 急性白血病 表现。CML在婴儿时期其临床及生物学特性与成人CML有显着差别，因此可分为成人型和幼年型两种类型。CML发病机制至今不明，一般认为本病为多能造血干细...
白血病 细胞广泛而无控制地异常 增生 ,除累及 造血系统 外,还可向全身各组织器官 浸润 。 白血病细胞浸润的原因 急慢性 白血病 一个重要的 病理 改变是白血病细胞向体内重要器官，如肝、心、脑、肾、脾等游走 浸润 ，从而引起器官不可逆损害。 白血病细胞浸润的诊断 A、肝、 脾肿大 ， 淋巴结肿大 B、 神经系统 ：主要病变为 出血 和 白血病 浸润 C、骨...
...疗有效率可达70%～85%(完全缓解率仅为40%左右)，但长生存很难。LCL的预后和治疗强度显著相关，采用较强的治疗方案，有条件者进行造血干细胞移植治疗可明显改善预后。值得注意的是LCL的治疗(尤其是诱导治疗)应以ALL治疗相似的长疗程为主，单纯采用NHL的COP、CHOP等短疗程方案效果较差。 (二)预后 本病是 淋巴瘤 晚期播散的表现，预后差。有报道生存...
中医病名 虚劳，癥，积。 定义及释义 慢性粒细胞白血病简称慢粒，是伴有获得性染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变而引起的一种细胞株病。 病 因 中医病因 中医认为慢粒是内伤与外感相互作用所致。《 大黄 zhe??虫丸：每次1丸，一日2～3次。 西医治疗 1.慢性期治疗 (1)化学药物治疗 ①单种药物：马利兰仍是目前治疗慢粒的首选药物，常用量4～8mg/日，最...
淋巴肉瘤性白血病 系指 淋巴肉瘤 的病程中发生 骨髓 广泛转移。小儿时期淋巴瘤约有３０％发生急性淋巴细胞 白血病 ，发病率远较成人为高。病人常有颌下、颈部、纵膈等 淋巴结肿大 ，以及 肝脾肿大 。有 淋巴瘤 的表现，同时有 急性淋巴细胞性白血病 的血液和骨髓检查所见。一般常按急性淋巴细胞性白血病治疗，但预后较急性淋巴细胞性白血病差，容易复发。 参看 白血病
1.在不典型情况下CML应与 类白血病反应 鉴别 类 白血病 反应可继发于 休克 、严重感染、结核病、晚期肿瘤或妊娠中、后期，白细胞数多低于50×109/L，中性粒细胞碱性磷酸酶染色积分往往升高，不伴有Ph染色体及bcr/abl融合基因异常，原发疾病控制后，白细胞可恢复正常。尚需与 原发性骨髓纤维化 (MF)鉴别，MF常有明显的 脾大 、白细胞和血小板可以增...
...险因素。据报道日本核爆炸幸存者中，ACML的发病率增加了7倍，而且在这个群体中年轻人的发病率最高，特别是5岁以下的儿童。 CML是累及造血干细胞系的恶性肿瘤，目前认为CML主要因为细胞的凋亡受抑而致病。 慢性 白血病 在小儿时期较少，占儿童白血病的3%～5%，其中主要为慢性粒细胞白血病。小儿的慢性粒细胞白血病临床表现与成人慢性粒细胞白血病有显著差别，故一般将...
根据上述病因分类，将其各自的临床特点分述如下： (一)先天性 淋巴水肿 分为两类： 1.单纯性发病无家族或遗传因素。发病率占原发性淋巴 水肿 的12%。出生后即有一侧肢体局限或弥漫性肿胀，不痛、无 溃疡 ，极少并发感染，一般情况良好，多见于下肢。 2.遗传性又称milroy病，较罕见。同一家族中有多人患病，也即出生后发病，多为一侧下肢受累。 (二)早发性淋巴...
慢性髓细胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML)是一种造血干细胞克隆增生性疾病，骨髓以髓系增生，外周血 白细胞增多 及脾脏肿大为主要特征。
1.成人型 CML分为3个阶段，即慢性期、加速期和急变期。各阶段代表疾病的性质由高增生性、基本正常的相对成熟血细胞成分为主，进展为分化停滞、未成熟细胞为优势的过程。 （1）慢性期：主要由造血细胞池扩张造成的一系列变化，此期粒细胞数明显增高，主要浸润于骨髓、外周血、脾脏和肝脏，血黏稠度增高。病人有非特异性症状如 发热 、 盗汗 、 乏力 、左上腹饱满或疼痛、 ...
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