...发病过程的特点是 周期性 潜伏与再发，其原因与机体免疫力的产生有关。当机体 免疫力下降 时， 梅毒螺旋体 可以侵犯机体某些部位。梅毒相关性 肾病 主要发生于后天性 二期梅毒 ，其发生率较低。后天性梅毒 肾损害 的 临床表现 是多种多样的，如 急性肾病 综合征 、膜性肾小球肾病、急性进行性 肾小球肾炎 等，而后者的发生率并不高，但对新近发生的 肾病综合征 患者...
表皮内嗜中性IgA皮肤病 (intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis)是1985年由Huff等报道一种成年男性的慢性 大疱性 皮肤病 。有特殊的 组织病理学 和 免疫学 表现。 表皮内嗜中性IgA皮肤病的病因 (一)发病原因 病因尚不清楚。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 表皮内嗜中性IgA皮肤病的症状 可分二...
需与 系统性红斑狼疮 、性 紫癜 、类风湿性、遗传性、肺出血-肾炎综合征、kimura病和d-青霉胺引起的 肾损害 、 血管炎 肾损害等相鉴别。
【概述】 非IgA系膜增生性肾炎(nonIgamesangial proliferative glomerulonephritis)是指光镜下 病理学 改变以弥漫性系膜细胞增生和/或系膜基质增宽的一组疾病。本组疾病的发病率各地报告差异颇大，如在美国本组疾病占原发性肾病综合征还不到10%，然而在我国却十分常见，占约30%，如按原发性肾小球疾病肾活检数计算则可高...
应用西药，糖皮质激素为首选药，常用制剂为强的松，但因用量大，疗效长，容易出现副作用及并发症。用药前向家长反复讲明激素治疗对本病的重要性，以及药物的疗效、不良反应，停药后不良反应可逐渐消失，不可骤然停药或减量等，加强药物治疗时的用药指导。 (1)长期应用激素可导致低血钙、 骨质疏松 ，故应补充足量的钙盐和维生素d，多吃新鲜的水果、蔬菜，以防止的发生。 (2)喂
肾病综合征 （nephrotic syndrome，NS）表现为大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 、 高脂血症 的一组临床症候群。可由多种病因引起，分为原发性、继发性和遗传性三大类，原发性肾病综合征属于原发性肾小球疾病，有多种病理类型构成。 病因 许多 疾病 可引起 肾小球 毛细血管 滤过膜 的损伤，导致肾病综合征。成人的2／3和大部分儿童的肾病综...
肾病综合征 （nephrotic syndrome，NS）表现为大量 蛋白尿 、 低蛋白血症 、高度 水肿 、 高脂血症 的一组临床症候群。可由多种病因引起，分为原发性、继发性和遗传性三大类，原发性肾病综合征属于原发性肾小球疾病，有多种病理类型构成。 病因 许多 疾病 可引起 肾小球 毛细血管 滤过膜 的损伤，导致肾病综合征。成人的2／3和大部分儿童的肾病综...
“红灯”亮起 警惕肾炎 “揪出”儿童肾病复发的原因 “肾虚”是什么? “哑巴肾炎”让人闹心 2型膜增殖性肾小球肾炎中肾炎因子可产生肾小球沉积物的成分 2型膜增殖性肾小球肾炎中肾炎因子引起的肾小球沉积物成分. 2月幼儿看感冒查出先天性左重肾 IgA肾病 IgA肾病的未来治疗方向. IgA肾病概述诊断依据 iga肾炎的辅助检查 iga肾炎的临床表现 iga肾炎的...
多数不需治疗。如有呼吸道感染、 胃肠道症状 、过敏反应和自身免疫疾病应进行相应处理。γ球蛋白制剂仅含微量IgA，故不能选择性地替代IgA;另外，IgA由粘膜表面局部产生，全身给予IgA未必能到达预期的作用部位，且重复输入容易发生过敏反应。因此，一般不用γ球蛋白治疗。仅在有严重感染和同时伴有IgG2缺乏的情况下，应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解。
IgA主要由粘膜相关淋巴样组织产生，其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成，少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞，这些细胞主要来自胃肠。在 人类 ，还有少量的IgA来自骨髓。人出生后4～6月开始合成IgA，4～12岁血清中含量达成人水平，血清型IgA总Ig的10%左右，半衰期约5～6天。IgA有IgA1和IgA2两个...
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