不同类型SMA的症状体征可以是本病表现，也可以看作本病并发症(参见上述临床表现)。另外，应注意继发的 肺部感染 、 尿路感染 、 褥疮 等。
无有效疗法，以对症为主。 一、 呼吸困难 者，吸氧，必要时辅助呼吸。 二、 吞咽困难 者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡。 三、神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u 、肌注1-2次/d，美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d。 四、安坦2mg 3次/...
(一)治疗 1.可给予口服维生素B族、维生素E、辅酶Q10及其他神经营养药。 2.辅以局部按摩、理疗及适当运动训练。 3.建议患者避免较长时间过度屈颈，可能有利于防止病情发展。 (二)预后 病程良性可自行停止。
...致 呼吸困难 。呼吸困难是 肺泡蛋白沉积症 最为突出的 临床表现 。儿童阶段的PAP有2种类型：致死性的先天性PAP和后天获得性的PAP。 小儿肺泡性蛋白沉积症的病因 (一)发病原因 病因不明，有人认为本病为对吸入的 化学 刺激物的非特异过敏性反应;有认为与机体免疫缺陷有关;本症又常伴有各种 真菌 及 细菌感染 ;本症偶可见家族性，提示与 遗传因素 有关;有...
...ntam综合征。本病征包括假性甲状旁腺机能低下 甲状旁腺功能亢进 (简称假性副甲低副甲亢)和假假 甲状旁腺 功能低下(简称假假性副甲低)。 小儿假性甲状旁腺功能减低症的病因 (一)发病原因 1、 遗传因素 ： 本病为不同外显性的X链锁 显性 遗传性疾病 。 2、 自身缺陷：基本障碍是 靶细胞 对 PTH 不完全或完全的无反应，这种对PTH反应异常包括从PTH...
侏儒-视网膜萎缩-耳聋综合征(dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome)又称Cockayne综合征、Neill-Ding-Wall综合征、小头、纹状体小脑钙化和脑白质营养不良综合征、长肢侏儒综合征、染色体20-三体综合征等。本病征多于幼年起病，以长肢体侏儒症、 共济失调 、早老面容、皮肤对光敏感、 神经性耳聋 和中...
由于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。
...常有日光性 皮炎 及色素沉着、皮下脂肪薄、不出汗。眼部症状有 角膜混浊 、瞳孔不规则、小瞳孔、 远视 、 视网膜色素变性 、 眼球震颤 、 视神经萎缩 、进行性加重大都在10岁以后失明。运动障碍表现为 共济失调 、 步态不稳 、舞蹈、手足徐动、 震颤 、中枢性或末梢性 瘫痪 。 神经性耳聋 随年龄增长而加重。起初也可有 惊厥 ，发作频繁。后有进行性智力减退。
斑状萎缩 (atrophia maculosa)分为 原发性 与 继发性 两种，前者包括Jadassohn Pellizari型、Schweninger Buzzi型和 皮肤 痘疮 型斑状萎缩;后者继发于 炎症 损害后。 斑状萎缩的病因 (一)发病原因 原发性 斑状萎缩 原因不明，虽有 代谢 、 自主神经 功能紊乱或先天因素诸说，但均未能肯定，也可能与功能有...
肌肉萎缩 是指 横纹肌 营养不良 , 肌肉 体积较正常缩小, 肌纤维 变细甚至消失。 手臂肌肉萎缩 ：胳膊手臂肌肉有些 萎缩 ， 手指 有麻木现象。 手臂肌肉萎缩的原因 病因：如果是因为受伤而导致的 手臂肌肉萎缩 称为 外伤 性 肌萎缩 症，其致残率非常高，发病原因是由于外伤性血水肿侵袭 神经 导致神经功能 麻痹 不以支配濡养 肌肉 所继发的 肌肉萎缩 。除...
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