...区分临床上容易混淆的心音和杂音。 (3)描记杂音的形状，如菱形、递减形等。 (4)协助诊断某些心血管疾病，鉴别一些体表杂音的相似而病变不同的心内疾病，如冠心病(运动前后第4心音-S4的变化)、二尖瓣狭窄的估计、肺动脉瓣狭窄(瓣膜部或漏斗部)...
...先天性食管狭窄常有生后进乳呛咳、吸乳缓慢、溢乳等表现，并随年龄增长而渐出现食管梗阻症状。小儿常伴有生长缓慢、发育迟缓。年龄愈小，吸人性肺炎发生率愈高。 与先天性食管狭窄不同的是，婴幼儿贲门痉挛发生呕吐2～3次/天或每2～3天1次，量多而有...
...切面做残基处理。切忌过多切除以免对术后彻底修复产生影响。作者根据对后天性鼻前孔闭锁及狭窄治疗观察，疗效满意，手术时间短，出血极少或有的未见出血，治疗彻底，术后疼痛轻微且无手术后畸变。先天性鼻前孔闭锁及狭窄，视患儿外鼻情况决定要否取大腿内侧替...
...西医治疗 先天性肛门直肠畸形的治疗方法，根据其类型及末端的高度而不同。凡无排便功能障碍，如会阴前肛门无狭窄者，不须治疗外，均需手术治疗。低位无肛如膜状闭锁、狭窄或直肠会阴瘘均需会阴部肛门成形术。中位无肛如直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等可行骶会阴...
...尚不能采用手术治疗。 无紫绀型且伴有左向右分流者，有房间隔缺损、部分性肺静脉异位回流、室间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉窦动脉瘤破裂、主肺动脉隔缺损及冠状动脉心腔炎等。不伴有左向右分流者有肺动脉瓣口狭窄、主动脉脉瓣口狭窄、原发性肺动脉扩张、...
...小儿法乐氏四联症,小儿法乐四联症,小儿法鲁四联症,小儿四联畸型 法洛四联症（Tetralogy of Fallot，TOF）是最常见的青紫型先天性心脏病，其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽，右移骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损（前连续中断）...
...局部严密皮肤消毒下注射于腱鞘内，每周1次，可连续注射3～4次。 2.手术疗法 经非手术疗法治疗无效者，可在局部麻醉下行狭窄腱鞘切开术。术中注意探查拇短伸肌腱与拇长伸肌腱是否包裹在同一腱鞘内。若是分别在两个腱鞘中，则必须把两个腱鞘都切开。如有...
...儿童非典型发育,儿童孤独症,儿童自闭症,小儿孤独性情感交往紊乱,小儿广泛性发育障碍,幼年孤独癖,早期婴儿孤独症,童年孤独症 小儿孤独症即童年孤独症，是广泛性发育障碍的一种亚型，以男性多见，起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、...
...听诊区闻及特殊的杂音。胸部X线检查可发现右心房长大；而超声心动图则可以确定狭窄存在以及狭窄的程度。心电图可显示右心房肥大或劳损的改变。三尖瓣狭窄很少需要外科手术治疗。肺动脉瓣狭窄肺动脉瓣狭窄是指肺动脉瓣开放受限，致使右心室收缩时血液从右室...
...解剖连接，是法洛四联症与右心室双出口的主要鉴别点。 4.肺动脉瓣狭窄 临床表现与轻型或无青紫的TOF相似，但杂音的位置较高，于胸骨左缘第2肋间闻及粗糙收缩期杂音。X射线检查显示心影增大，肺动脉总干有狭窄后扩张。心电图示右心室重度肥厚，有高尖...
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